Ламбертиановая кислота ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 103659
- Зарегистрирован: 16.01.2024
Ламбертиановая кислота
Ламбертиановая кислота представляет собой природное органическое соединение, классифицируемое как дитерпеноид с молекулярной формулой
==Структура==
Ламбертиановая кислота основана на углеродном скелете абиэтана. Его структура состоит из трех конденсированных шестичленных колец (фенантреновый каркас) с карбоновой группой (–СООН) в положении С-18 (четвертый атом углерода исходной боковой цепи абиетана) и тремя сопряженными двойными связями в кольцах В и С (в положениях 8, 11, 13). Эта сопряженная система способствует его реакционной способности и спектроскопическим свойствам.
==Естественные явления==
Впервые о ламбертиановой кислоте сообщалось в середине 20-го века как об основном кислом компоненте олеорезина (смесь смоляных кислот и терпенов) сосны сахарной (Pinus lambertiana).
==Физические свойства==
Кислота растворима в обычных органических растворителях (например, хлороформе, метаноле, этилацетате, ДМСО) и нерастворима в воде.
==Использование==
Отчеты показывают, что кислота может принести пользу здоровью, уменьшая ожирение, аллергию и различные виды рака, такие как рак молочной железы, печени, легких и простаты. Его противораковый эффект обусловлен подавлением пролиферации и выживания раковых клеток.
==Родственные соединения==
Ламбертиановая кислота структурно связана с несколькими другими коммерчески и биологически важными смоляными кислотами:
*Абиетиновая кислота: наиболее распространенная и коммерчески значимая смоляная кислота.
*Дегидроабиетиновая кислота: ароматический дитерпен с аналогичной структурой и применением.
*Пимаровая кислота: структурный изомер с другим слиянием колец.
Дитерпеноиды
Карбоновые кислоты
Смолы
Трициклические соединения
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Lambertianic_acid
Ламбертиановая кислота представляет собой природное органическое соединение, классифицируемое как дитерпеноид с молекулярной формулой
==Структура==
Ламбертиановая кислота основана на углеродном скелете абиэтана. Его структура состоит из трех конденсированных шестичленных колец (фенантреновый каркас) с карбоновой группой (–СООН) в положении С-18 (четвертый атом углерода исходной боковой цепи абиетана) и тремя сопряженными двойными связями в кольцах В и С (в положениях 8, 11, 13). Эта сопряженная система способствует его реакционной способности и спектроскопическим свойствам.
==Естественные явления==
Впервые о ламбертиановой кислоте сообщалось в середине 20-го века как об основном кислом компоненте олеорезина (смесь смоляных кислот и терпенов) сосны сахарной (Pinus lambertiana).
==Физические свойства==
Кислота растворима в обычных органических растворителях (например, хлороформе, метаноле, этилацетате, ДМСО) и нерастворима в воде.
==Использование==
Отчеты показывают, что кислота может принести пользу здоровью, уменьшая ожирение, аллергию и различные виды рака, такие как рак молочной железы, печени, легких и простаты. Его противораковый эффект обусловлен подавлением пролиферации и выживания раковых клеток.
==Родственные соединения==
Ламбертиановая кислота структурно связана с несколькими другими коммерчески и биологически важными смоляными кислотами:
*Абиетиновая кислота: наиболее распространенная и коммерчески значимая смоляная кислота.
*Дегидроабиетиновая кислота: ароматический дитерпен с аналогичной структурой и применением.
*Пимаровая кислота: структурный изомер с другим слиянием колец.
Дитерпеноиды
Карбоновые кислоты
Смолы
Трициклические соединения
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Lambertianic_acid
-
- Похожие темы
- Ответы
- Просмотры
- Последнее сообщение
Мобильная версия