Коннорстиновая кислота ⇐ Васина Википедия

[Гость]

Esculenta: начать статью о продуктах из лишайника
| Проверенные поля =
| Просматриваемые поля =
| проверенныйrevid =

| ImageFile = Коннорстиковая кислота.svg
| Размер изображения =

| Имя ИЮПАК = 5,13,17-тригидрокси-4-(гидроксиметил)-7,12-диметил-2,10,16-триоксатетрацикло[9.7.0.03,8.014, 18]октадека-1(11),3(8),4,6,12,14(18)-гексаен-9,15-дион
| ДругиеИмена =

| Раздел1 = | Номер КАС =
| CASNo_Ref = | ЧЭБИ =
| ЧЭБИ_Ref = | ХЕМБЛ =
| ChEMBL_Ref = | ChemSpiderID =
| ChemSpiderID_Ref = | НаркБанк =
| EC_номер =
| ПабХим = 14703292
| StdInChI = 1S/C18H14O9/c1-5-3-8(20)7(4-19)14-9(5)16(22)26-13-6(2)12(21)10-11(15( 13)25-14)18(24)27-17(10)23/ч3,18-21,24Н,4Н2,1-2Н3
| StdInChI_Ref = | StdInChIKey = JGHRZZSLOGDYOO-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = | УЛЫБКИ = Cc1cc(O)c(CO)c2c1C(=O)Oc1c(C)c(O)c3c(c1O2)C(O)OC3=O

| Раздел2 = | C=18|H=14|O=9
| Внешний вид =
| Плотность =
| ПлавлениеPtC = 280-300
| MeltingPt_notes =
| КипениеPt =
| Растворимость =

| Раздел4 = | Основные опасности =
| ФлэшПт =
| АвтозажиганиеPt =

Коннорстиновая кислота представляет собой органическое соединение структурного класса химических веществ, известных как депсидоны. Он встречается как вторичный метаболит у многих видов лишайников нескольких родов.

==История==
Коннорстиновая кислота была впервые идентифицирована и названа в 1971 году Чиситой Калберсоном и Уильямом Калберсоном на основе химического анализа лишайников Diploschistes. Они описали его как «вероятно, β-орцинол депсидон» и отметили, что он обычно встречается в лишайниках вместе с норстиктиновой кислотой. элементный анализ соединения, выделенного из лишайника Pertusaria pseudocorallina. В следующем году Джон Алан Эликс | Джон Эликс и Лабунми Ладжид подтвердили структуру, синтезировав ее. в несколько стадий от предшественника норстиктиновой кислоты. Они также показали, что коннорстиковую кислоту можно получить прямым восстановлением норстиктиновой кислоты добавлением триацетоксиборогидрида натрия или каталитическим восстановлением. трудности выделения коннорстиновой кислоты с использованием стандартных протоколов тонкослойной хроматографии из-за ее совместного элюирования с родственными веществами, такими как констиктиновая кислота и криптостиктиновая кислота, в зависимости от используемой системы растворителей. Они предположили, что коннорстиктовая кислота может быть распространенным или даже постоянным соединением-спутником в химии со стиктиковой кислотой (стиктиковой и норстиктиковой кислотами), и что многие предыдущие сообщения о коннорстиктовой кислоте могли быть ошибочной идентификацией с криптостиктиновой кислотой.

==Свойства==

Коннорстиновая кислота относится к классу химических соединений, называемых депсидонами. Его предпочтительное название IUPAC|название IUPAC: 5,13,17-тригидрокси-4-(гидроксиметил)-7,12-диметил-2,10,16-триоксатетрацикло[9.7.0.03,8. 014,18]октадека-1(11),3(8),4,6,12,14(18)-гексаен-9,15-дион. Максимумы поглощения (λmax) в инфракрасной спектроскопии|инфракрасном спектре наблюдаются при
1250, 1292, 1445, 1610, 1710, 1745 и 3400 см-1. Молекулярная формула коннорстиновой кислоты: C19H14O9; его молекулярная масса составляет 374,29 грамма на моль. В очищенной кристаллической форме его прогнозируемая температура плавления составляет
==Происшествие==
Роды лишайников, из которых была выделена коннорстинковая кислота, включают ''Bryoria'', ''Buellia'', ''Cladonia''. , ''Cratiria'', ''Диоригма'', ' 'Graphis (лишайник)|Graphis'', ''Paraparmelia'', ''Parmotrema'', ''Пертусария'', ''Уснея'', и «Ксантопармелия».

==Ссылки==
















Бензальдегиды
Гетероциклические соединения с 4 кольцами
Лактоны
Продукты из лишайника
Метоксисоединения
Фенолы