Ателоцианобактерия талассе ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''''Candidatus'' Atelocyanobacterium thalassae''', первоначально (грамматически неверно) '''''Candidatus'' Atelocyanobacterium thalassa''', неофициально также '''''Atelocyanobacterium thalassa''[''e'' ]''' или сокращенно также называемый '''UCYN-A''', представляет собой вид (биология) | вид (вид) Азотфиксация | азотфиксирующие (диазотрофные) цианобактерии, которые встречаются в измеримых количествах в океанах и морях по всей Земле.
Клетки «А. thalassae'' имеют сферическую форму диаметром 1-2 метра#микрометра|мкм.
Они снабжают морские регионы азотом путем преобразования (фиксации) небиологически доступного атмосферного азота (азота N2) в биологически доступный аммоний, который может быть использован другими морскими микроорганизмами.

В отличие от многих других цианобактерий, геном A. thalassae'' нет генов RuBisCO, фотосистемы II или цитратного цикла, цикла TCA.
Таким образом, «А. thalassae'' неспособны связывать углерод посредством фотосинтеза.
''А. thalassae'', следовательно, не имеет в своем геноме ряда генов, специфичных для цианобактерий, хотя он является эволюционным потомком этой группы бактерий.
Из-за своей неспособности связывать сам углерод, А. thalassae'' — облигатный эндосимбионт, обнаруженный у фотосинтетически активных микроводорослей (пикоэукариот).
''А. thalassae'' фиксирует азот для водорослей, а водоросли обеспечивают углерод посредством фотосинтеза.

В частности, сублиния (штамм) UCYN-A2 была обнаружена в качестве эндосимбионта у водоросли Braarudosphaera bigelowii. Клетки этого вида водорослей содержат по крайней мере одного, а часто и двух таких эндосимбионтов в качестве клеток-хозяев.
В 2024 году выяснилось, что этот представитель «А. thalassae» у своего хозяина «B. bigelowii'' живет в таком тесном симбиозе с взаимной зависимостью, что больше похож на настоящую органеллу, чем на все еще в значительной степени независимый эндосимбионт. Поэтому было предложено назвать этих эндосимбионтов нитропластами.

Предполагается, что гены A. thalassae» можно использовать в будущем для генетической модификации сельскохозяйственных культур с целью улучшения их роста и урожайности за счет фиксации азота.

Есть много сублиний А. thalassae», которые распространены в широком диапазоне морской среды и организмов-хозяев.
Похоже, что некоторые подлинии «А. thalassae'' (или их хозяин) предпочитают олиготрофные морские воды, в то время как другие подлинии предпочитают прибрежные воды.
Об этом диапазоне хозяев и мест обитания известно немного, поэтому необходимы дальнейшие исследования.

== Метаболизм ==
=== Фиксация азота ===
Азотфиксация, т.е. час Восстановление (химия)|восстановление динитрогена (N2) до биологически доступных химических соединений азота (опосредованное ферментами, называемыми нитрогеназами), является важным источником азота для водных экосистем.
На протяжении многих десятилетий важность фиксации N2 сильно недооценивалась.
Предположение о том, что фиксация N2 происходит только с помощью цианобактерий, таких как Trichodesmium и Richelia, привело к выводу, что выбросы азота в океаны превышают поступления.
Однако исследования теперь показали, что нитрогеназный комплекс имеет долгую и изменчивую эволюционную историю. Благодаря использованию полимеразной цепной реакции (ПЦР) больше нет необходимости культивировать или микроскопировать N2-фиксирующие микроорганизмы с целью идентификации. Дополнительные морские N2-фиксирующие микроорганизмы были обнаружены посредством секвенирования ДНК|секвенирования ПЦР-амплификации (генетика)|амплифицированных фрагментов гена нитрогеназы ''nifH''. В настоящее время ряд исследований показал, что nifH и нитрогеназа как фермент, катализирующий азотфиксацию, широко распространены в разных частях Мирового океана.

В 1989 году была обнаружена короткая последовательность гена nifH, которая, как выяснилось 15 лет спустя, принадлежала необычной, но широко распространенной цианобактерии.
Микроб получил предварительное название UCYN-A (от С помощью независимой от культивирования ПЦР и количественной ПЦР в реальном времени (кПЦР) гена nifH было показано, что A. thalassae» широко распространена во многих морских регионах, и океанический планктон содержит более широкий спектр азотфиксирующих микроорганизмов, чем считалось ранее.

=== Облигатная фотогетеротрофия ===
''А. thalassae'' не способен к фотосинтезу и поэтому классифицируется как фотогетеротрофный:

Анализ всего генома показывает меньший размер генома (по сравнению с другими цианобактериями) — 1,44 пары оснований | пары мегаоснований. Метаболические пути, необходимые для самообеспечения (автотрофии) цианобактерий, отсутствуют, в частности, гены фотосистемы II фотосинтетического аппарата RuBisCO (рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза/оксигеназа). ), а также ферменты цикла Кальвина и цитратного цикла (также называемого циклом трикарбоновых кислот, TCA).
Поскольку эти метаболически важные гены отсутствуют, «А. thalassae'' полагаются на внешние источники органически связанного углерода и других биосинтетических соединений.
Хотя «А.» отсутствует. thalassae'' цикл трикарбоновых кислот, но экспрессия генов вида|экспрессирует предполагаемый переносчик дикарбоновых кислот (мембранный белок)|переносчик. Это предполагает, что вид получает потребность в дикарбоновых кислотах извне обложки источников.
Кроме того, полностью или частично отсутствуют ферменты синтеза аминокислот валина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, тирозина и триптофана. Поэтому потребность в этих аминокислотах, очевидно, также должна быть удовлетворена из внешних источников - они являются незаменимыми аминокислотами для этого организма.
''А. Однако в талассе есть соединения железа | транспортеры Fe-III-ABC | транспортные гены («afuABC»), которые, по-видимому, обеспечивают транспортировку Fe-III в клетку.

=== Фиксация азота при дневном свете ===
«Atelocyanobacterium thalassae» является одноклеточной и не имеет (как некоторые другие цианобактерии) специализированных клеточных компартментов (гетероцисты), которые могли бы защищать нитрогеназу (nifH) от воздействия кислорода.
Другие азотфиксирующие организмы (диазотрофы) без пространственного разделения углерода и азотфиксации вместо этого производят временное разделение и фиксируют углерод с помощью фотосинтеза в течение дня, тогда как азот фиксируется только ночью. В ''А. thalassae», однако было обнаружено, что ген нитрогеназы nifH также экспрессируется в течение дня,, что связано с возможно отсутствие фотосистемы II и, следовательно, кислорода.
Фиксация азота, вероятно, более энергоэффективна днем, чем ночью, поскольку энергия света может использоваться непосредственно для этого энергоемкого процесса.

== Обязательный симбиоз ==
Atelocyanobacterium thalassae является облигатным симбионтом кальцифицирующей гаптофитной водоросли Braarudosphaera bigelowii.
Эксперименты со стабильными изотопами показали, что «А. thalassae'' 15N2 фиксирует и обменивает фиксированный азот с партнером, а H13CO3< sup>- перевернуто с ''B. bigelowii» зафиксирован и прикреплен к «A. thalassae» передается дальше.
''А. thalassae'' получает ок. 16% общего углерода партнера по симбиозу и взамен отдает ему около 85-95% всего связанного азота.

«Atelocyanobacterium thalassae» должна жить в тесной физической связи со своим метаболически зависимым симбиотическим партнером; Однако детали физического взаимодействия в 2016 году все еще были неясны из-за отсутствия четких микроскопических изображений.
Однако еще в 2015 году возникли подозрения, что «А. thalassa''[''e''] является настоящим (облигатным) эндосимбионтом, полностью окружен клеточной мембраной хозяина и обладает молекулярными механизмами, обеспечивающими безопасный перенос продуктов метаболизма. < бр /> Из-за своей несовместимости с азотфиксацией это симбиотическое соединение не должно допускать прохождения кислорода в бактериальную клетку, но при этом обеспечивать обмен фиксированного азота и углерода.
Тесный симбиоз, который в то время еще был спекулятивным, также требует сигнальных путей между партнерами и синхронизации роста и деления клеток.

=== Жизненный цикл ===
Жизненный цикл «А. thalassae» еще не был точно известен в 2016 году.
Как и предполагалось тогда, «А. thalassae'' как облигатный эндосимбионт не способен выжить вне хозяина, поэтому весь его жизненный цикл проходит внутри хозяина.
Однако, как было обнаружено в 2021 году, деление и репликация A. thalassae», по крайней мере, частично контролируют клетку-хозяина.
Предположительно существует путь передачи сигнала, который увеличивает количество клеток в ''А. thalassae'' внутри хозяина, а также обеспечивает снабжение дочерней клетки хозяина достаточным количеством клеток эндосимбионта во время клеточного деления.

=== Нитропласт ===
Более ранние предположения об облигатном эндосимбиозе были сделаны в 2024 году Тайлером Х. Коулом ''et al.'' и Франсиско М. Корнехо-Кастильо ''et al.'' подтверждено. Для линий А., ставших органеллой водорослей Braarudosphaeraceae. thalassae», авторы затем предложили название «Нитропласт».

== Среда обитания и подтипы ==
===Среда обитания ===
''А. thalassae'' космополитен (биология)|космополитен по распространению и встречается во всех океанах, включая Северное море, Средиземное (включая Адриатическое), Красное море, Аравийское море и Тихий океан (от Южно-Китайского моря до Тихого океана). Коралловое море к востоку от Австралии|Австралия), подчеркивая его важную роль в фиксации азота.
Хотя «А. thalassae'' встречается повсюду, но его численность в значительной степени регулируется различными абиотическими факторами, такими как температура и питательные вещества.
В целом этот вид предпочитает более прохладную воду по сравнению с другими диазотрофами.

=== Разнообразие ===
Анализ генома «А. thalassae» демонстрирует большое разнообразие последовательностей гена «nifH». Следовательно, эту группу цианобактерий можно разделить на генетически различные подлинии, четыре из которых идентифицированы и определены. К ''А. Последовательности, принадлежащие талассам, были обнаружены почти во всех океанах. Аминокислотные последовательности всех подлиний очень похожи, но последовательности nifH демонстрируют определенную вариативность.
Дисперсии приводят к различным олиготипам/сублиниям A. thalassae'' встречаются в разной относительной численности и оказывают различное воздействие на экосистемы, в которых они встречаются.

=== Анализ олиготипов ===
Используя последовательность ДНК различных образцов (первичных изолятов) из ''A. thalassae'', по крайней мере четыре основных сублинии могут быть идентифицированы на основе последовательностей нитрогеназы ("nifH") (анализ олиготипов).
* UCYN-A2/Oligo3, включая Oligo43, … – Хозяин: изолят ''Braarudosphaera bigelowii'' SIOJp3B7BH_SP6
* UCYN-A3/Oligo2
* UCYN-A4/Oligo4
* UCYN-A5/Олиго15
* UCYN-A6/Олиго24
* UCYN-A8/Oligo48
UCYN-A1 и UCYN-A2 имеют значительно уменьшенный размер генома.
Эти группы адаптированы к различным морским условиям.
UCYN-A1 был наиболее распространенным олиготипом, обнаруженным в океанах.
UCYN-A1 и UCYN-A3 живут вместе в олиготрофных водах открытого океана,
тогда как UCYN-A2 и UCYN-A4 встречаются вместе в прибрежных водах.
UCYN-A2 обычно встречается в прибрежных водах с умеренным климатом, также вместе с UCYN-A4, но также был обнаружен в открытом океане и, по-видимому, легче переносит смену среды обитания, чем UCYN-A1.
UCYN-A3 был обнаружен в большем количестве на поверхности открытого океана в субтропиках. UCYN-A3 пока обнаружен только вместе с UCYN-A1.

== Систематика ==
Систематика рода кандидатов по состоянию на 5 ноября 2024 г.:

Род «''Candidatus'' Atelocyanobacterium» * Вид «''Candidatus'' Atelocyanobacterium thalassae» corrig. ** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует ALOHA#TaxG|G,#TaxN|N) [UCYN-A1UCYN-A1, псевдоним ALOHA: GenBank -Доступ нет. NC_013771.1]обогащенный цитометрически образец со станции ALOHA (эталонный штамм< суп >(#TaxG|G))
*** Некультивируемый клон морских бактерий FEEP0022(#TaxN|N*) [UCYN-A1/Oligo5FEEP0022: номер доступа GenBank. KF546346.1]
*** Некультивируемый бактериальный клон 9260A3F06(#TaxN|N*) [UCYN-A1/Oligo59260A3F06: инвентарный номер GenBank. KC013065.1]
*** Клон некультивируемых морских микроорганизмов 4041A-26(#TaxN|N*) [UCYN-A1/Oligo54041A-26: инвентарный номер GenBank. EU187536.1]
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO0111C06A_T7(#TaxN|N)
** ''Приблизительно'' A. thalassa изолирует SIO0111C09A_T7(#TaxN|N)
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO0111C10A_T7(#TaxN|N)
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO0111C12A_T7(#TaxN|N)
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO0511E01A_T7(#TaxN|N)
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO0910A05A_T7(#TaxN|N)
** ''Прибл.'' A. thalassa изолирует SIO1210B03A_T7(#TaxN|N)
** ''Прим.'' А. изолят талассы SIO1210B04A_T7(#TaxN|N)
** ''Ca.'' Изолят A. thalassa SIO1210B08A_T7(#TaxN|N)
** ''Ca.'' A. thalassa SAG_AD-638_J10(#TaxN|N) [UCYN-A3UCYN-A3 псевдоним SAG_AD-638_J10: GenBank- Цугрифснр. MH815013.1]Зонд от Südatlantik, Оберфлехенвассер.
*** Некультивируемый клон бактерий HH1863(#TaxN|N*) [UCYN-A3HH1863: GenBank-Zugriffsnr. HM210387.1]
*** Неопознанный клон морских бактерий HT1902(#TaxN|N*) [UCYN-A3HT1902: GenBank-Zugriffsnr. AF299420.1]
** ''Ca.'' A. thalassa UCYN-A4
*** Некультивируемый клон морских бактерий KK-13-1_ON5_1(#TaxN|N*) [UCYN-A4KK-13-1_ON5_1: GenBank-Zugriffsnr. LC013598.1]
*** Некультивируемый клон морских бактерий KK-13-1_ON5_6(#TaxN|N*) [UCYN-A4KK-13-1_ON5_6: GenBank-Zugriffsnr. LC013602.1]
*** Некультивируемый клон морских бактерий KK-13-1_ON5_7(#TaxN|N*) [UCYN-A4KK-13-1_ON5_7: GenBank-Zugriffsnr. LC013603.1]
*** Некультивируемый клон морских бактерий KK-13-1_ON5_14(#TaxN|N*) [UCYN-A4KK-13-1_ON5_14: GenBank-Zugriffsnr. LC013607.1]
** ''Ca.'' Изолят A. thalassa ERR599006_bin.52_MetaBAT_v2.12.1_MAG(#TaxG|G,#TaxN|N)
** ''Ca.'' A. thalassa UBA4158(#TaxG|G,#TaxN|N)aus der Metagenomik, Meerwasserprobe mit Plankton von der „Hawaii Экспедиция «Океанские временные ряды» (HOT).
** «Ca.» Atelocyanobacterium sp. ALOHA_A2.5_9(#TaxG|G,#TaxN|N)В GTDB zur Spezies ''Ca.'' A. thalassa[e] Gehörig, в der NCBI-Taxonomie eine eigene Spezies mit provisorischer Bezeichnung. Aus einer Meerwasserprobe mit Plankton vom Nordpazifik, Северо-Тихоокеанский круговорот, станция ALOHA.
* Виды ''Atelocyanobacterium thalassa_A''(#TaxG|G) – в составе GTDB abgetrennt от ''Ca.'' A. thalassa[e], в синониме NCB-Taxonomie
** ''Ca.'' Изолят A. thalassa SIO64986(#TaxN|N) [SIO64986(#TaxG|G), UCYN-A2UCYN-A2 псевдоним SIO64986: GenBank-Zugriffsnr. JPSP00000000.1]
** Эндосимбионт цианобактерий изолята Braarudosphaera bigelowii CPSB-1(#TaxN|N) [CPSB-1(#TaxG|G)] * Эндосимбионт цианобактерий Braarudosphaera bigelowii(#TaxN|N) (unsichere Artzuordnung, in der NCBI-Taxonmie zu ''Ca.'' A. thalassa[e])
** Эндосимбионт цианобактерий изолята Braarudosphaera bigelowii TMR-scBb1(#TaxN|N)Номер GenBank-Zugriffs: AB778292.1
** Эндосимбионт цианобактерий изолята Braarudosphaera bigelowii TMRscBb7(#TaxN|N)Номер GenBank-Zugriffs: AB847982.1
** Эндосимбионт цианобактерий изолята Braarudosphaera bigelowii TMRscBb8(#TaxN|N)GenBank-Zugriffsnummer: AB847983.1
----
: : : : :* - gelistet, aber ohne Zuordnung zur Gattung ''Ca.'' Atelocyanobacterium.

В таксономии NCBI найдено ALOHA_A2.5_9 в einer eigenen Spezies ''Ca.'' A. sp. ALOHA_A2.5_9, в GTDB в Typusart ''Ca.'' A. thalassa[e].
Примечание: В GTDB используются SIO64986 и CPSB-1 ​​в сокращенных спецификациях ''A. thalassa_A», в NCBI-Taxonomie zur Typusart «Ca.» A. таласса[э].

== Этимология ==
Название рода Atelocyanobacterium происходит от
Видовой эпитет «таласса» является родительным падежом от слова «таласса».
== Примечания ==


* [https://web.archive.org/web/20100613110 ... UCYNA.html HAMAP: полный протеом цианобактерии UCYN-A]. Память в веб-архиве от 13 июня 2010 г.
* Тим Стивенс: [https://web.archive.org/web/20100803170 ... p?pid=3546 Анализ генома морских микробов выявил метаболический минимализм]. Калифорнийский университет, Санта-Крус, Новости/События. 21 февраля 2010 г. Память в веб-архиве от 3 августа 2010 г. Также:
** [https://web.archive.org/web/20130605221 ... riped-down Жизнь в урезанном виде]. В: Журнал Astrobiology Magazine (astrobio.net) от 23 февраля 2010 г. Сувенир в веб-архиве от 5 июня 2013 г.
* Жан Этьен: [http://www.futura-sciences.com/fr/news/ ... esis_17366 -1/ UCYN-A, цианобактерии, которые исправляют азот, но игнорируют фотосинтез] (UCYN-A, Цианобактерия, которая фиксирует азот, но игнорирует фотосинтез). На: Futura-Santé (futura-sciences.com) от 18 ноября 2008 г. Сувенир в веб-архиве от 30 апреля 2013 г. ( * О Коуле «и др.» (2014 г.) и Корнехо-Кастильо «и др.» (2014 г.):
** ** Джесс Кокерилл: [https://www.sciencealert.com/a-rare-eve ... s-nitrogen Редкое событие дало этим водорослям органеллу, которая Улавливает и использует азот]. Включено: научноепредупреждение от 16 апреля 2024 г.
* Ханна Фарнелид, Андерс Ф. Андерссон, Стефан Бертилссон, Валид Абу Аль-Суд, Ларс Х. Хансен, Сорен Соренсен, Григ Ф. Стюард, Оке Хагстрём, Лассе Риман: «В ампликонах гена нитрогеназы из глобальных морских поверхностных вод преобладают гены нецианобактерий». В: «PLoS One», Том 6, №4, 29 апреля 2011 г., стр.э19223; doi:10.1371/journal.pone.0019223, * Джули Ларош, Катя Мачилл: [https://www.geomar.de/news/article/stau ... ruehstueck Пыль на завтрак: биогеохимики IFM-GEOMAR кормят таинственный планктон удобрения сахарской пылью]. На: GEOMAR Центр океанических исследований имени Гельмгольца, Киль, 19 июня 2009 г. Связано:
** [https://www.scinexx.de/news/geowissen/s ... uehstueck/ Пыль Сахары как микробный завтрак? Исследователи кормят загадочный планктон удобрений в Атлантике необычной пищей]. На: scinexx.de от 23 июня 2009 г. Источник: Служба научной информации|idw – Институт морских наук Лейбница (ныне GEOMAR) – DLO



Национальный центр биотехнологической информации | Браузер таксономии NCBI: [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/B ... e=1&unlock Кандидат Ателоцианобактерия].


LPSN: [https://lpsn.dsmz.de/genus/atelocyanobacterium Род «''Candidatus'' Atelocyanobacterium» Томпсон ''et al.'' 2012].


LPSN: [https://lpsn.dsmz.de/species/atelocyano ... -thalassae Вид «Candidatus Atelocyanobacterium thalassae», корриг. Томпсон «и др.», 2012].


AlgaeBase: [https://www.algaebase.org/browse/taxonomy/#204526 Atelocyanobacterium]. Подробности: [https://www.algaebase.org/search/genus/ ... s_id=55441 Atelocyanobacterium Thompson et al., 2012, ном. инвал.] (род).


GTDB: [https://gtdb.ecogenomic.org/tree?r=g__A ... obacterium Atelocyanobacterium].




Национальный центр биотехнологической информации | Геном NCBI: [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/datasets/g ... 3046295.1/ GCA_913046295.1] Сборка генома: ERR599006_bin.52_MetaBAT_v2.12.1_MAG (22 сентября 2021 г.) ); Кроме того:
* Нуклеотиды: [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/CAJWSD000000000.1 MAG TPA_asm: изолят Candidatus Atelocyanobacterium thalassa ERR599006_bin.52_MetaBAT_v2.12.1_MAG, …] Номер доступа: CAJWSD000000000.1 (16 августа 2021 г.), Автор: Г. Салазар.



Дениз Бомбар, Филип Хеллер, Патриция Санчес-Баракальдо, Брэндон Дж. Картер, Джонатан П. Зер: «Сравнительная геномика обнаруживает удивительное расхождение двух близкородственных штаммов некультивируемых цианобактерий UCYN-A». В: «The ISME Journal», Band 8, Nr. 12, декабрь 2014 г., S. 2530 -2542; doi:10.1038/ismej.2014.167,





Мария дель Кармен Муньос-Марин, Ирина Н. Шилова, Туо Ши, Ханна Фарнелид, Ана Мария Кабельо, Джонатан П. Зер: «Транскрипционный цикл приспособлен к дневной фиксации N2 у одноклеточных цианобактерий» «''Candidatus'' Atelocyanobacterium thalassa» (UCYN-A).'' В: «ASM Journals»: «mBio», Band 10, № 1, 2. Январь 2019 г.; doi: 10.1128/mBio.02495-18, *

Мария дель Кармен Муньос-Марин, Джонатан Д. Магасин 1, Джонатан П. Зер: «Открытый океан и прибрежные штаммы N2-фиксирующей цианобактерии UCYN-A имеют разные транскриптомы». В: ''PLoS One'', Band 18, № 5, 2 мая 2023 г., С. e0272674; doi:10.1371/journal.pone.0272674,

Мэтью Дж. Черч, Синди М. Шорт, Бетани Д. Дженкинс, Дэвид М. Карл, Джонатан П. Зер: «Временные закономерности экспрессии гена нитрогеназы (nifH) в олиготрофной северной части Тихого океана». : «Прикладная и экологическая микробиология», группа 71, № 9, сентябрь 2005 г., С. 5362–5370; doi:10.1128/aem.71.9.5362-5370.2005,

* * Джейк Бюлер: [https://www.sciencenews.org/article/marine-alga-eukaryote-pull-nitrogen-air Эта морская водоросль i​s первый известный эукариот, извлекающий азот из воздуха]. Auf: Science News vom 11. Апрель 2024 г.
* Елена Бернар: [https://www.wissenschaft.de/erde-umwelt/neu-entdecktes-organell-fixiert-stickstoff/ Neu entdecktes Organell fixiert Stickstoff]. Ауф: wissenschaft.de от 12 апреля 2024 г.


Франсиско М. Корнехо-Кастильо, Мария дель Кармен Муньос-Марин, Кендра А. Турк-Кубо, Марта Ройо-Лонч, Ханна Фарнелид, Сильвия Г. Асинас, Джонатан П. Зер: «UCYN-A3, новый открытый океан» подлиния симбиотической N2-фиксирующей цианобактерии Candidatus Atelocyanobacterium thalassa». В: «Экологическая микробиология», Группа 21, № 1, январь 2019 г., S. 111-124; doi:10.1111/1462-2920.14429, PMID 30255541, Epub, 8 ноября 2018 г. (

* [https://scitechdaily.com/evolution-in-action-nitrogen-fixing-organelles-may-be-natures-next-big-leap/ Эволюция в действии? Азотфиксирующие органеллы могут стать следующим большим скачком природы]. Ауф. SciTechDaily, 16 апреля 2024 г. Quelle: Университет Род-Айленда.






Кёко Хагино, Рё Онума, Масанобу Кавачи, Такео Хоригучи: «Открытие эндосимбиотической азотфиксирующей цианобактерии UCYN-A у Braarudosphaera bigelowii» (Prymnesiophyceae).» В: «PLoS ONE», группа 8, № 12, 4 декабря 2013 г.,





Энди О. Леу, Джон М. Эппли, Эндрю Бургер, Эдвард Ф. Делонг: «Различные геномные особенности отличают микробы, связанные с тонущими частицами, от свободноживущих микробов в олиготрофной толще воды открытого океана». В: «ASM Journals». '': ''Экологическая микробиология'' (''mBio''), Ванд 13, № 4, 12 июля 2022 г.; doi:10.1128/mbio.01569-22 (

* Майкл Ле Пейдж: [https://www.newscientist.com/article/2426468-a-bacterium-has-evolved-into-a-new-cell-structure-inside-algae/ Бактерия превратилась в новую клеточную структура внутри водорослей] - Auf: New Scientist, от 11 апреля 2024 г.






Донован Х. Паркс, Кристиан Ринке, Мария Чувочина, Пьер-Ален Шомей, Бен Дж. Вудкрофт, Пол Н. Эванс, Филип Хьюгенхольц, Джин В. Тайсон: «Восстановление почти 8000 геномов, собранных с помощью метагенома, существенно расширяет древо жизни» .» В: «Природная микробиология», группа 2, № 11, ноябрь. 2017, С.1533-1542; doi:10.1038/s41564-017-0012-7, PMID 28894102, Epub 11. Сентябрь 2017 (


Брент М. Робишо, Дженнифер Толман, Дхвани Десаи, Джули Ларош: «Микроэволюционные закономерности в экотипах симбиотической цианобактерии UCYN-A, выявленные на основе временных рядов прибрежных районов северо-западной Атлантики». В: «Научные достижения», группа 9, № 39, 29 сентября 2023 г.; doi: 10.1126/sciadv.adh9768, ResearchGate: [https://www.researchgate.net/publication/374311162 374311162] (

Такухей Сиодзаки, Тоши Нагата, М. Идзичи, К. Фуруя: «Азотфиксация и сообщество диазотрофов в умеренном прибрежном регионе северо-западной части северной части Тихого океана». В: «Биогеонауки», Band 12, Nr.  15 августа 2015 г., С.:4751-4764; ResearchGate: [https://www.researchgate.net/publication/284119844 284119844], [https://scholar.google.com/scholar_lookup?hl=en&volume=12&publication_year=2015&pages=1726-4170&journal=Biogeosciences&author=T.+Shiozaki&author =T.+Nagata&author=M.+Ijichi&author=K.+Furuya&title=Азот+фиксация+и+диазотрофное+сообщество+в+умеренном+прибрежном+регионе+северо-запада+Северной+Тихоокеанского региона Google Scholar] (

Сигэкацу Судзуки, Масанобу Кавачи, Тинацу Цукакоши, Ацуши Накамура, Кёко Хагино, Исао Иноуе, Кен-итиро Исида: «Нестабильные отношения между Braarudosphaera bigelowii» (= «Chrysochromulina parkeae») и ее азотфиксирующим эндосимбионтом. '' В: «Границы в науке о растениях», группа 12, № 749895, 3. Дезенбер, 2021 г.; doi:10.3389/fpls.2021.749895,

* Энди Коглан: [https://www.newscientist.com/article/dn22292-zoologger-the-cyanobacteria-destined-to-be-organelles/ Zoologger: Цианобактерии, которым суждено стать органеллами]. Auf: New Scientist от 20 сентября 2012 г.






Кендра А. Терк-Кубо, Ханна М. Фарнелид, Ирина Н. Шилова, Бритт Хенке, Джонатан П. Зер: «Отличные экологические ниши морских симбиотических N2-фиксирующих цианобактерий» Candidatus Atelocyanobacterium thalassa '' сублинии.'' В: «Journal of Phycology», Band 53, Nr. 2, апрель 2017 г., S. 451–461; doi:10.1111/jpy.12505, PMID 27992651, bibcode:2017JPcgy..53..451T, Epub, 19 декабря 2016 г. (





Джонатан П. Зер, Марк Т. Меллон, Сабино Зани: «Новые азотфиксирующие микроорганизмы, обнаруженные в олиготрофных океанах путем амплификации генов нитрогеназы (nifH)». В: «Прикладная и экологическая микробиология», Группа 64, № 12, 1 декабря 1998 г., С. 5067; doi:10.1128/aem.64.12.5067-5067.1998,








Категория:Цианобактерии

Подробнее: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Atelocyanobacterium_thalassae[/url]