Мышьяковые кислоты ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''Мышьяковые кислоты''' представляют собой группу веществ органической химии. Это мышьяковые аналоги фосфоновых кислот.

== Случаи ==
Метиларсоновая кислота вырабатывается у большинства живых существ путем биометилирования при метаболизме соединений мышьяка. Метилирование арсенита|арсенита приводит к образованию метиларсоновой кислоты, которая в дальнейшем превращается в метиларсоновую кислоту|метиларсоновую кислоту путем восстановления.
== Производство ==
Алкиларсоновые кислоты доступны по реакции Мейера. Оксид мышьяка (III) | триоксид мышьяка или ортоарсенит натрия подвергают взаимодействию с галогенуглеводородом | алкилгалогенидом, сульфатом | алкилсульфатом или эфиром сульфоновой кислоты | сульфонатом в щелочном растворе. Сначала образуется соль (например, с натрием). Кислоты можно получить путем прямого подкисления, когда галоген представляет собой хлор или бром. Соль предварительно необходимо выделить йодом, иначе есть риск, что образующийся йодоводород восстановит продукт. Реакция протекает быстро с первичными галогенидами, медленнее со вторичными и совсем не протекает с третичными.
Ариларсоновые кислоты можно получить по реакции Барта. Соль диазония реагирует с ортоарсенитом натрия. Альтернативно, ароматические амины и фенолы могут быть преобразованы непосредственно с помощью мышьяковой кислоты в мышьяковые кислоты при арсонилировании по Бешану. Например, реакция анилина с мышьяковой кислотой дает арсаниловую кислоту.

Кроме того, мышьяковые кислоты образуются также при гидролизе галогенарсоранов|галогенарсоранов формы RAsX4.
== Свойства и реакции ==
Мышьяковые кислоты можно этерифицировать непосредственно спиртами путем удаления образовавшейся воды, например, путем азеотропной перегонки с бензолом или толуолом. Первичные арсаны доступны путем восстановления мышьяковых кислот, например, электрохимически.
== Использование ==
В анализе иногда используются мышьяковые кислоты, особенно некоторые азокрасители, которые одновременно имеют группы мышьяковой кислоты и сульфоновой кислоты, например арсеназо III. Эти соединения вызывают специфические цветные реакции со многими переходными металлами, а также лантаноидами и актинидами. Спектрофотометрия|спектрофотометрические измерения также возможны таким способом. Некоторые соли метиларсоновой кислоты, например метиларсонат натрия, используются в качестве гербицидов.
== Токсикология ==
Особую токсикологическую роль играет метиларсоновая кислота, образующаяся при метаболизме соединений мышьяка. Как и другие соединения мышьяка, он токсичен. Однако, как и у большинства других соединений пятивалентного мышьяка, токсическое действие значительно ниже, чем у трехвалентных соединений.


Категория:Группа веществ


Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Arsons%C3%A4uren