Сила ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'' '' Siline '' ' - это группа ткани из кремниевых органических соединений | Силициум органическая химия. Химические соединения имеют пробную связующую среду углерода и, таким образом, соответствуют алкинам, в которых атом углерода заменяется атомом кремния. Обработка, в которых доступно тройное связывание кремния-силициума, связано с структурно. Из -за их нестабильности и очень высокой реактивности, к ним очень трудно получить доступ.
== История ==
После синтеза Силена (группы ткани) | Силенен, Disilenen и Disilines, была также предпринята попытка представлять стабильный силиан. В расчетах теории теории теоретической плотности было показано, что они должны быть стабильными только в очень особых условиях с очень большими и электроотрицательными заместителями. Мириам Карни, Ицхак Апелойг: «Поиск стабильного силина, rsi®cr '. Эффект громоздких заместителей. '' В: '' Силиконовая химия. '' 2002, том 1, номер 1, S. & NBSP; 59–65,
== Привязка ==
Измеренная длина связывания кремниевого связывания углерода в силине составляет 167 и 163 & nbsp; премьер -министр Это короче длины связывания в силене с около 170 & nbsp; премьер -министр Nils Wibeŕg, Gerhard Wagner, Gerhard Müller: 'Выделение и структуру стабильной молекулы с двойным связыванием кремния углерода. '' In: '' Прикладная химия. '' 1985, том 97, с.
== Извлечение и представление ==
Представление нейтрального силина было достигнуто с помощью фотолиза | Фотолитическая элиминационная реакция | Элиминация азота из фосфина (силил) диазометана при низких температурах.
Второй синтез Силина был достигнут реакцией фосфора-сульфур-клина с силилием-лилидом, стабилизированным хлоринозилиленом.
== Свойства ==
Силиан, как правило, очень нестабилен на основе двух предпочтительных реакций, изомеризации и димеризации. В случае изомеризации 1,2 преобразования в силилид, соединение с двойным связыванием углерода-силх. Кроме того, наиболее экзотермический силиан до 1,3-дисилациклобутайена.
Стабилизированный фосфонием Силинь был достаточно стабильным, чтобы можно было исследовать некоторые последующие реакции. Таким образом, он реагирует с водой с реакцией добавления | 1.2 Дополнение к 1-силаенолу, с окисью углерода a ketene | Кетен формы. Силинь и бензальдегид реагирует в (2+2) циклическом образовании | [2+2] Цикликация с четырьмя кольцами, которое затем медленно связано с алкеном, с заместителем силанона и фосфония.


Категория: Группа ткани
Категория: Органосилициумное соединение

Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Siline