Гипотеза сенсорного влечения ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

== Гипотеза сенсорного влечения ==
«Гипотеза сенсорного влечения» утверждает, что, когда местные условия окружающей среды различаются в популяциях сородичей|конспецифического вида, коммуникационные системы животных адаптируются к этим условиям.
Гипотеза сенсорного влечения имеет два основных предположения. Во-первых, более сильная сенсорная стимуляция приводит к предпочтению партнеров со стимулирующим признаком, а это означает, что преувеличенные признаки, как ожидается, будут иметь большую ценность сигнала и генерировать больше спариваний, поскольку они вызывают более сильную реакцию сенсорной системы.
Сигналы спаривания, системы восприятия и поведенческие реакции не являются независимыми. В результате, поскольку один из них расходится в результате давления отбора, другие также должны расходиться, если только не происходит независимый отбор против расхождения. Хотя сенсорное влечение, вероятно, не является основным фактором, участвующим в видообразовании, оно способно задать начальную эволюционную траекторию аспекта, вовлеченного в эти коммуникационные сигналы, на которые может воздействовать Эволюция|эволюционные силы, управляющие видообразованием.

Чтобы найти подтверждение гипотезе сенсорного влечения, должно быть соответствие между предубеждениями сенсорной системы, предсказываемыми ограничениями окружающей среды, и соответствием между сигналами и этим сенсорным предубеждением
== Визуальные сигналы и зрение ==
В типичном глазу позвоночного свет проходит через среду глаза (роговицу, хрусталик и стекловидное тело | стекловидное тело), ​​прежде чем достичь сетчатки, где он проходит через несколько слоев клеток (биологических) | клеток, прежде чем наконец достичь фоторецепторной клетки | фоторецепторов. . Свойства передачи на каждом уровне различаются в зависимости от длины волны
В животном мире существует большое разнообразие цветов, что потенциально объясняется восприятием цвета и тем, как окружающая среда влияет на его эволюцию
Были предложены три механизма эволюции зрительного восприятия, связывающие восприятие, сигнал и факторы окружающей среды. Первый игнорирует влияние условий окружающей среды и предполагает, что черты цвета и восприятия Коэволюция|совместно развиваются в результате социального отбора, например, предпочтения женщин определенным цветам у мужчин. Подробнее об этом см. «Побег Фишериана». Второй механизм также предсказывает совместную эволюцию цвета и восприятия, но, согласно гипотезе сенсорного влечения, на направление эволюции влияют факторы окружающей среды. Для данного мужского признака сила женского предпочтения зависит от честности признака в передаче качеств самца и от обнаруживаемости признака. Ожидается, что изменение обнаруживаемости существенно повлияет на цветовое разнообразие; эта изменчивость зачастую обусловлена ​​особенностями ареала, занимаемого рассматриваемой популяцией. Даже если цвета самцов точно отражают их партнерские качества, плохая видимость из-за факторов окружающей среды может привести к тому, что самки выберут самцов более низкого качества. Это может привести к развитию предпочтений в отношении других, более легко определяемых мужских характеристик. Последний механизм предполагает, что эволюция происходит линейно, без каких-либо петель обратной связи: условия окружающей среды определяют селективное давление, которое меняет восприятие цвета, что, в свою очередь, стимулирует эволюцию цветов. Самый очевидный пример этого можно обнаружить при анализе потребности организмов обнаруживать хищников и добычу и прятаться от них.

Количество видимого света, а также цветовая гамма воды резко уменьшаются с глубиной и другими абиотическими и биотическими факторами, которые способствуют мутности. Исследования показали, что эти градиенты коррелируют с несколькими характеристиками цветовосприятия, в том числе связанными с опсинами|opsins. Например, у окуня-серфинга, живущего в лесах из водорослей | в лесах из водорослей, естественный отбор, вероятно, благоприятствовал более точному различению цветов, что позволяет легче обнаруживать добычу на заднем плане. Сенсорный инстинкт объясняет окраску самцов цихлид и предпочтения самок в озере Виктория, где градиент света очень предсказуем. Трехиглая колюшка (вид Gasterosteus) является еще одним примером совместной эволюции сигналов самцов и восприятия самок, вызванной факторами окружающей среды. Самцы демонстрируют либо красный, либо черный брачный цвет, и существует прямая корреляция между чувствительностью самок к красному свету и предпочтением красных самцов. Поскольку такие крутые градиенты доступности и качества света не наблюдаются в наземной среде, здесь меньше шансов найти поддержку сенсорного влечения, а также в водной среде, которая менее оптически ограничена.

У цихлид и гуппи экспрессию опсина можно объяснить как фенотипической пластичностью, так и генотипическими вариациями между популяциями и видами, хотя ученые еще не определили, что важнее. Одна из проблем, которую предстоит решить в будущей работе, заключается в том, что трудно связать генотип|генотипы для настройки и экспрессии опсинов с поведенческим фенотипом|фенотипами, которые являются ключевым компонентом гипотезы сенсорного влечения.< бр />
== Акустические сигналы и слух ==
Слуховая система|на слуховые системы животных влияют как биотические, так и абиотические условия окружающей среды
Слуховая система организма также может быть настроена на восприятие сигналов, исходящих как от добычи, так и от хищников. Например, перцептивной настройкой организма на восприятие эхолокации (животное) | эхолокирующие летучие мыши
Считается, что на акустические сигналы больше всего влияет биотический шум, а не абиотический шум, по сравнению с другими модальностями сигналов. При исследовании тропических видов птиц было установлено, что расхождение в пении птиц во время хора «Рассвет» (птицы) | «Хор рассвета» в большей степени предсказывалось составом конкурирующих песен, а не филогенетическим родством или физическим местоположением.
Доказательства сенсорного влечения при акустической передаче сигналов и восприятии ниже, чем при визуальной передаче сигналов. В недавнем метаанализе они определили, что из исследований, не показавших поддержки сенсорного влечения, 95% из них проверяли модальность акустического сигнала. Однако из исследований, проверяющих гипотезу сенсорного влечения в акустической передаче сигналов, только два проверяли оба компонента сенсорного влечения (сигнальный и сенсорный). В большинстве акустических исследований проверялся сигнальный компонент сенсорного влечения, а исследований, проверяющих сенсорный компонент, было гораздо меньше, что позволяет предположить, что это недостаточно изученная модальность. Поддержка обоих компонентов гипотезы сенсорного влечения была выявлена ​​у птиц, в частности у большой синицы | Parus major
В акустических системах также поддерживается сенсорная стимуляция, способствующая видообразованию и диверсификации линий. Например, комплекс видов Paragalago zanzibaricus демонстрирует поддержку видообразования посредством сенсорного стимула, рассматривая реакции на конспецифические и гетероспецифические сигналы и морфологию ушей.
== Химические сигналы и хемосенсация ==
Химическая сигнализация|Химические сигналы являются одними из наиболее распространенных модальностей сигналов, но исследований, посвященных сенсорному движению в этой модальности, недостаточно.
Недавняя работа показала, что химические сигналы, как и другие обсуждаемые модальности, также зависят от условий окружающей среды.. При более высоких температурах химические сигналы распространяются быстрее, но и затухают быстрее
Большая часть поддержки сенсорного влечения при хемосенсации считается побочным продуктом исследований, которые непосредственно не изучают сенсорное влечение. Например, у комплекса видов Podarcis hispanicus разные условия окружающей среды (холодные и влажные по сравнению с влажными и сухими) привели к расхождению в химическом составе сигналов.

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Sensory_drive_hypothesis