ЛЭК-8829 ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 119116
- Зарегистрирован: 16.01.2024
ЛЭК-8829
'''LEK-8829''' представляет собой селективный связывающий модулятор | неселективный модулятор моноаминовых рецепторов семейства замещенных эрголинов | эрголинов, родственный психоделическому препарату ЛСД, который изучался как потенциальный новый антипсихотик.
Препарат действует как агонист рецептора дофамина D1|рецептора D1, рецептор дофамина D2|антагонист рецептора D2|антагонист и рецептор серотонина 5-HT1A|рецептор 5-HT1A и 5-HT2A|рецептор 5-HT2A. антагонист, среди других действий. Сообщалось о его сродстве (фармакология)|сродстве к различным рецепторам (биохимия)|рецепторам, в том числе к рецептору дофамина D1 (Ki = 827
Подобно ЛСД, LEK-8829 чувствителен к фотодеградации, быстро разлагаясь на LEK-1814 (10α-гидрокси-9,10-дигидро-LEK-8829) при прямом воздействии дневного света.
LEK-8829 был впервые описан в научной литературе в 1994 году. Он был разработан словенской фармацевтической компанией Lek Pharmaceuticals. Препарат был разработан и исследован для потенциального медицинского применения. употребления, включая лечение шизофрении, других форм психоза, паркинсонизма и наркозависимости.
==См. также==
* Замещенный эрголин
* Замещенные лизергамиды#Родственные соединения|Замещенные лизергамиды § Родственные соединения
Антагонисты 5-HT1A
Антагонисты 5-HT2A
Брошенные наркотики
Производные алкинов
Блокаторы альфа-1
Амины
Нейролептики
Агонисты рецептора D1
Антагонисты D2
Эрголины
Метильные соединения
Модуляторы рецепторов серотонина
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/LEK-8829
'''LEK-8829''' представляет собой селективный связывающий модулятор | неселективный модулятор моноаминовых рецепторов семейства замещенных эрголинов | эрголинов, родственный психоделическому препарату ЛСД, который изучался как потенциальный новый антипсихотик.
Препарат действует как агонист рецептора дофамина D1|рецептора D1, рецептор дофамина D2|антагонист рецептора D2|антагонист и рецептор серотонина 5-HT1A|рецептор 5-HT1A и 5-HT2A|рецептор 5-HT2A. антагонист, среди других действий. Сообщалось о его сродстве (фармакология)|сродстве к различным рецепторам (биохимия)|рецепторам, в том числе к рецептору дофамина D1 (Ki = 827
Подобно ЛСД, LEK-8829 чувствителен к фотодеградации, быстро разлагаясь на LEK-1814 (10α-гидрокси-9,10-дигидро-LEK-8829) при прямом воздействии дневного света.
LEK-8829 был впервые описан в научной литературе в 1994 году. Он был разработан словенской фармацевтической компанией Lek Pharmaceuticals. Препарат был разработан и исследован для потенциального медицинского применения. употребления, включая лечение шизофрении, других форм психоза, паркинсонизма и наркозависимости.
==См. также==
* Замещенный эрголин
* Замещенные лизергамиды#Родственные соединения|Замещенные лизергамиды § Родственные соединения
Антагонисты 5-HT1A
Антагонисты 5-HT2A
Брошенные наркотики
Производные алкинов
Блокаторы альфа-1
Амины
Нейролептики
Агонисты рецептора D1
Антагонисты D2
Эрголины
Метильные соединения
Модуляторы рецепторов серотонина
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/LEK-8829
-
- Похожие темы
- Ответы
- Просмотры
- Последнее сообщение
-
- 0 Ответы
- 1 Просмотры
-
Последнее сообщение wiki_en
Мобильная версия