ЛЭК-8842 ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 119535
- Зарегистрирован: 16.01.2024
ЛЭК-8842
'''LEK-8842''', также известный как '''''N''-метил-''N''-(2-пропинил)лизергамид'' или как ''TRALA-01''', представляет собой модулятор серотониновых рецепторов семейства замещенных лизергамидов | лизергамидов, родственных ЛСД.
Описано, что препарат проявляет частичную агонистическую активность в отношении рецептора серотонина 5-HT2|рецептора 5-HT2 и агонистическую активность в отношении α-адренергических рецепторов, что подтверждается тканевым (биологическим)|тканевым биоанализом|анализами in vitro|анализами, включающими селективность связывания|селективный антагонист рецептора|антагонистическую активность. Впоследствии было обнаружено, что он является эффективным (фармакологическим)|сильным частичным агонистом серотониновых рецепторов 5-HT2A|5-HT2A и 5-HT2B рецепторов|5-HT2B рецепторов и проявляет сродство (фармакологическое)|сродство к Рецептор серотонина 5-HT2C|рецептор 5-HT2C. LEK-8842 вызывает у животных такие эффекты, как серотониновый поведенческий синдром, гипертермию, прессорные эффекты, расширение зрачков и сокращения матки.
Описан химический синтез LEK-8842. Описано несколько структурных аналогов|аналогов LEK-8842, например LEK-8804 (''N''-(2-пропинил)лизергамид) среди других.
LEK-8842 был впервые описан в научной литературе в 1992 году. Он был разработан словенской фармацевтической компанией LEK Pharmaceuticals. Впоследствии LEK-8842 был изучен и запатентован Маттиасом Лихти и Даниэлем Тракселем и его коллегами. совместно с Mind Medicine (Definium Therapeutics) в 2023 году.
==См. также==
* Замещенный лизергамид
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/12762 TRALA-01 - Изомерный дизайн]
Агонисты 5-HT2A
Агонисты 5-HT2B
Производные алкинов
Альфа-адреномиметики
Карбоксамиды
Лизергамиды
Метильные соединения
Модуляторы рецепторов серотонина
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/LEK-8842
'''LEK-8842''', также известный как '''''N''-метил-''N''-(2-пропинил)лизергамид'' или как ''TRALA-01''', представляет собой модулятор серотониновых рецепторов семейства замещенных лизергамидов | лизергамидов, родственных ЛСД.
Описано, что препарат проявляет частичную агонистическую активность в отношении рецептора серотонина 5-HT2|рецептора 5-HT2 и агонистическую активность в отношении α-адренергических рецепторов, что подтверждается тканевым (биологическим)|тканевым биоанализом|анализами in vitro|анализами, включающими селективность связывания|селективный антагонист рецептора|антагонистическую активность. Впоследствии было обнаружено, что он является эффективным (фармакологическим)|сильным частичным агонистом серотониновых рецепторов 5-HT2A|5-HT2A и 5-HT2B рецепторов|5-HT2B рецепторов и проявляет сродство (фармакологическое)|сродство к Рецептор серотонина 5-HT2C|рецептор 5-HT2C. LEK-8842 вызывает у животных такие эффекты, как серотониновый поведенческий синдром, гипертермию, прессорные эффекты, расширение зрачков и сокращения матки.
Описан химический синтез LEK-8842. Описано несколько структурных аналогов|аналогов LEK-8842, например LEK-8804 (''N''-(2-пропинил)лизергамид) среди других.
LEK-8842 был впервые описан в научной литературе в 1992 году. Он был разработан словенской фармацевтической компанией LEK Pharmaceuticals. Впоследствии LEK-8842 был изучен и запатентован Маттиасом Лихти и Даниэлем Тракселем и его коллегами. совместно с Mind Medicine (Definium Therapeutics) в 2023 году.
==См. также==
* Замещенный лизергамид
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/12762 TRALA-01 - Изомерный дизайн]
Агонисты 5-HT2A
Агонисты 5-HT2B
Производные алкинов
Альфа-адреномиметики
Карбоксамиды
Лизергамиды
Метильные соединения
Модуляторы рецепторов серотонина
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/LEK-8842
-
- Похожие темы
- Ответы
- Просмотры
- Последнее сообщение
-
- 0 Ответы
- 1 Просмотры
-
Последнее сообщение wiki_en
Мобильная версия