Тивиденофусп альфа ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«Тивиденофусп альфа», продаваемый под торговой маркой «Авлайя», представляет собой заместительную ферментную терапию, используемую для лечения синдрома Хантера. Тивиденофусп альфа представляет собой гидролитический лизосомальный фермент, специфичный для гликозаминогликанов.
Наиболее распространенные побочные эффекты включают инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ушей, лихорадку, анемию, кашель, рвоту, диарею, сыпь, COVID-19, насморк, заложенность носа, падения, головную боль, ссадины на коже и крапивницу.

Тивиденофусп альфа был одобрен для медицинского применения в США в марте 2026 года.
== Медицинское использование ==
Тивиденофусп альфа показан для лечения неврологических проявлений синдрома Хантера (мукополисахаридоз типа II), если его назначают у предсимптомных или симптоматических детей с массой тела не менее
Синдром Хантера — это редкое наследственное лизосомальное заболевание, при котором молекулы сахара, называемые гликозаминогликанами, накапливаются в лизосомах клеток. Это накопление субстрата влияет на физическое и умственное развитие, вызывая аномалии в скелете, сердце, дыхательной системе, мозге и других органах.

== Побочные эффекты ==
На этикетке рецепта в США содержится предупреждение об аллергических реакциях, включая анафилаксию, в рамке.

Наиболее распространенные побочные эффекты включают инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ушей, лихорадку, анемию, кашель, рвоту, диарею, сыпь, COVID-19, насморк, заложенность носа, падения, головную боль, ссадины на коже и крапивницу.

== Общество и культура ==
=== Юридический статус ===
Тивиденофусп альфа был одобрен для медицинского применения в США в марте 2026 года.
=== Имена ===
Тивиденофусп альфа – международное непатентованное название.
Тивиденофусп альфа продается под торговой маркой Avlayah.

*



Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Tividenofusp_alfa