Анатомия птерозавров ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«Анатомия птерозавров» была сильно модифицирована от их предков рептилий в результате адаптации к полету. Скелет птерозавра | Кости были пустыми и заполненными воздухом, как и у птиц. Это обеспечило более высокую поверхность прикрепления мышц для данного веса скелета. Костные стены часто были тонкими бумаги. У них был большой и килевой грудь для летных мышц и увеличенный мозг, способный координировать сложное летающее поведение.
=== size ===
У птерозавров был широкий спектр размеров, хотя они были в целом большими. У наименьшего вида было размах крыльев не меньше, чем
Стоя, такие гиганты могут достичь высоты современного жирафа. Традиционно предполагалось, что птерозавры были чрезвычайно легкими по сравнению с их размером. Позже было понято, что это будет означать нереально низкую плотность их мягких тканей. Следовательно, некоторые современные оценки экстраполируют вес до
=== Череп, зубы и гребни ===
По сравнению с другими летящими группами позвоночных, птицами и летучими мышами, черепа птерозавра, как правило, были довольно большими. В некоторых случаях была сохранена окаменечная ткань кератинового клюва, хотя в зубчатых формах клюв невелик и ограничен кончиками челюсти и не включает зубы. Общественное изображение птерозавров определяется их сложными гребнями.
С 1990 -х годов новые открытия и более тщательное изучение старых образцов показали, что гребни гораздо более распространены среди птерозавров, чем предполагалось ранее. То, что они были расширены или полностью составлены из кератина, который не выполняется легко, ввел в заблуждение более ранние исследования. для '' pterorhynchus '' и '' pterodactylus ', истинная степень этих гребней была обнаружена только с использованием ultraviolet photography. name = cj02> Czerkas, S.A. и Ji, Q. (2002). Новый рампхворхинхоид с резервированием и сложными покровными структурами. В кн.: Черкас, С.Дж. (Ред.). «Пернатые динозавры и происхождение полета». Музей динозавров: Бландинг, Юта, 15–41.
Как и верхние челюсти, парные нижние челюсти птерозавров были очень удлинены.
=== Позвоночный столбец ===
Позвоночная колонна птерозавров пронумеровано от тридцати четырех и семидесяти позвонков. Позвонки перед хвостом были «проколевыми»: семян (передняя часть тела позвонка) был вогнутым, и в него было установлено выпуклое удлинитель в задней части предыдущего позвонка, мыщелкой. Усовершенствованные птерозавры уникальны в обладании специальными процессами, проецирующими примыкание к их мыщелкам и семянам, Exapophyses, Шеи птерозавров были относительно длинными и прямыми. У птеродактилоидов шея обычно длиннее туловища.
Торс был относительно коротким и яичным. Позвонки в задней части птерозавров изначально могли пробить восемнадцать. С передовыми видами растущее число из них, как правило, было включено в крестцы. Такие виды также часто показывают слияние передних дорсальных позвонков в жесткое целое, которое называется нотарием после сопоставимой структуры у птиц. Это была адаптация, чтобы противостоять силу, вызванные хлопьями крыльев.
Хвосты птерозавров всегда были довольно тонкими. Это означает, что мышца ретрактора Caudofemoralis, которая в большинстве базальной архозаврии обеспечивает основную движущую силу для задних конечностей, была относительно неважной.
=== Плековой пояс ===
Плечевой пояс был сильной структурой, которая перенесла силы взлетающих полет к грудной клетке. Вероятно, это было покрыто толстыми мышечными слоями.
Брюшная костяк, образованная сплавленной парой «Sterna», была широкой. У него был только мелкий киль. Через грудины ребра, он был по бокам прикреплен к спинным ребрам.
=== Wings ===
Крылья птерозавра были образованы костями и мембранами кожи и других тканей. Первичные мембраны, прикрепленные к чрезвычайно длинным четвертому пальцу каждой руки и простирались вдоль боковых сторон тела. Там, где они закончились, было очень спорным, но с 1990 -х годов были обнаружены дюжины образцов с сохранившимися мягкими тканями, которые, похоже, показывают, что они прикреплены к лодыжкам. Однако точная кривизна затяжного края все еще является двусмысленной. В то время как исторически рассматривались как о простых кожистых структурах, состоящих из кожи, исследования с тех пор показали, что крыловые мембраны птерозавров были очень сложными динамическими структурами, подходящими для активного стиля полета.
Как показано полостями в костях крыла более крупных видов и мягких тканей, сохранившихся по крайней мере в одном образе, некоторые птерозавры расширили свою систему дыхательных воздушных мешков в мембрану крыла.
==== Части крыла ====
Мембрана крыла птерозавра разделена на три основных единица. У палеонтологов был значительный аргумент о том, прикреплены ли основные мембраны крыла (брахиопатагия) к задним тростникам, и если да, то где. Окаменелости Rhamphorhynchoid '' sordes '',
Бонистые элементы руки сформировали механизм для поддержки и расширения крыла. Рядом с телом плечевая кость или кость верхней руки коротка, но мощно построена.
Кость, уникальная для птерозавров, Запястье Птерозавра состоит из двух внутренних (проксимальных, на стороне длинных костей руки) и четырех внешних (дистальных, на боковой стороне руки) заплески (кости запястья), за исключением птероидной кости, которая сама по себе может быть модифицированным дистальным заплеском. Проксимальные запеда сливаются вместе в «синкарпал» в зрелых образцах, в то время как три из дистальных запястье сливаются, образуя дистальную синкарпал. Оставшийся дистальный заплеск, упомянутый здесь как медиальная заплеска, но также называется дистальной боковой или пре-оксиальной заплеской, артикулируется на вертикально удлиненной биконевой фасе на передней поверхности дистального синкарпала. По словам Уилкинсона, медиальная запястье имеет глубокую вогнутую фовеа, которая открывается спереди, вентрально и несколько медиально, в рамках которой птероид артикулирует.
В производных птеродактилоидах, таких как птеранодонтианцы и азархоиды, метакарпалы I-III маленькие и не подключаются к карпу, вместо этого висят в контакте с четвертым метакарпалом.
Стоя, птерозавры, вероятно, покоились на их метакарпалах, а внешнее крыло сложено сзади. В этом положении «передние» стороны метакарпалей были повернуты к задней части. Это указало бы на меньшие пальцы наклонно на сзади. По словам Беннетта, это подразумевает, что Wingfinger, способный описать самую большую дугу любого элемента крыла, до 175 °, было сложено не сгибанием, а экстремальным расширением. Крыло было автоматически сложено, когда локоть был склонен.
Лазерное флуоресцентное сканирование на «pterodactylus» также идентифицировало мембранную «обтекатель» (область, соединяющую крыло с телом на шее), в отличие от пернатого или сочиненного мехом «обтекания», наблюдаемого у птиц и летучих мышей, соответственно.
=== Таз ===
Таз птерозавров имел умеренный размер по сравнению с телом в целом. Часто три кости таза были слиты.
Передняя часть лобковых костей, сформулированных с уникальной структурой, парных предубических костей. Вместе они сформировали тогу, покрывающую задний живот, между тазом и ребрами живота. Вертикальная подвижность этого элемента предполагает функцию дыхания, компенсируя относительную жесткость полости грудной клетки.
=== Задних последствий ===
Задними конечностями птерозавров были сильно построены, но относительно их крыльев меньше, чем у птиц. Они были длинными по сравнению с длиной туловища.
Была четкая разница между ранними птерозаврами и продвинутыми видами в отношении формы пятой цифры. Первоначально пятая плюсневка была надежной и не очень укороченной. Он был связан с лодыжкой в ​​более высоком положении, чем другие плюсневые кости.
Первые -четвертые пальцы ног были длинными. У них было два, три, четыре и пять фалангов соответственно.
=== Мягкие ткани ===
Редкие условия, которые позволяли ископаемому остаткам птерозавра, иногда также сохранили мягкие ткани. Современная синхротрона или ультрафиолетовая фотография выявила множество следов, не видных невооруженным глазом.
==== Pycnofibers ====
У большинства или всех птерозавров были волосы, похожие на филиалы, известные как пикноволокны на голове и туловище.
Наличие пикноволокнов намека указывает на то, что птерозавры были эндотермическими (теплокровными). Они помогали терморегуляции, как это обычно у теплокровных животных, которые нуждаются в изоляции, чтобы предотвратить чрезмерное тепло. Филиалы птерозавра могли бы разделить общее происхождение с перьями, как это было предположено в 2002 году Czerkas и Ji. в 2009 году, Келлнер пришел к выводу, что пикновобрибки были структурированы аналогично эволюции тероподных перьев. Птицы, похожие на манирапторские образцы слишком фундаментальные.
Исследование остатков двух мелких птерозавров, которых в 2018 году из Внутренней Монголии, Китай, показало, что у птерозавров был широкий спектр форм и структур пикноволока, в отличие от гомогенных структур, которые, как правило, предполагалось, что они покрывают их. Некоторые из них имели потертые концы, очень похожие по структуре с четырьмя различными типами перьев, известных у птиц или других динозавров, но почти никогда не знали у птерозавров до исследования, что предполагает гомологию.
В 2022 году новая ископаемость '' tupandactylus | tupandactylus cf. Imperator ''
== Источники ==
* *
== Сноски ==

Птерозавры

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Anatomy_of_pterosaurs