'''ITI-333''' представляет собой препарат со смешанным механизмом действия, действуя как антагонист (фармакология)|антагонист рецептора 5-HT2A|5-HT2A, дофамин D1. рецептор|D1 и адренергический рецептор Альфа-1А|рецептор α1A (биохимия)|рецепторы, а также в качестве частичного агониста мю-опиоидного рецептора. В исследованиях на животных он блокировал реакцию подергивания головы, вызываемую 2,5-диметокси-4-йодамфетамином | DOI, а также уменьшал реакцию на морфин, а также уменьшал симптомы, вызванные отменой, вызванной налоксоном, у мышей, привыкших к опиоидам. Он был разработан для потенциального использования в лечении синдрома отмены опиоидов и расстройств, связанных с употреблением опиоидов.Ли П, Чжан Кью, Чжэн Х, Цяо Ю, Снайдер ГЛ, Мартин Т, Яо В, Чжан Л, Дэвис Р.Э. Открытие ITI-333, новой биодоступной молекулы, воздействующей на множество рецепторов при пероральном приеме, для лечения боли и других расстройств. «Джей Мед Чем». 2024, 13 июня;67(11):9355-9373.
== См. также ==
* ИХЧ-7086
* ИХЧ-7079
* ИХЧ-7113
* Люматеперон
Агонисты рецепторов серотонина
Азотистые гетероциклы
Гетероциклические соединения с 4 кольцами
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/ITI-333