'''Эзеретол''' представляет собой азотсодержащее органическое соединение (C15H2N2O). Он обладает уникальной бициклической структурой, сочетающей индольную и пиррольную кольцевую систему. Он используется при синтезе различных алкалоидов|алкалоидов.
==Открытие==
Открытие эсеретола связано с интересным научным соревнованием 1930-х годов. Две исследовательские группы независимо друг от друга пытались синтезировать препарат физостигмин. Одна группа, возглавляемая Перси Лавоном Джулианом | Перси Джулианом из Университета Говарда, стремилась создать d, l-eserethole в качестве важного промежуточного шага. Другая группа, работавшая под руководством Роберта Робинсона (химика) | Сэр Роберт Робинсон, также сообщила о синтезе d,l-эретола примерно в то же время.
Однако d,l-eserethole, о котором сообщила группа Джулиана, проявлял совершенно другие свойства по сравнению со свойствами группы Робинсона. В конечном итоге было доказано, что эзеретол, синтезированный группой Джулиана, является реальным соединением, что основано на эквивалентности температуры плавления с эзеретолом, полученным из природных источников.
==Свойства==
Эзеретол сам по себе не является конечным продуктом, а скорее молекулой, образующейся в ходе синтеза других соединений, в частности алкалоидов, обнаруженных в бобах Physostigma venenosum | Калабар.
Он существует в виде квазитвердого | полутвердого вещества от красного до темно-красного цвета и обычно хранится при температуре 253 К в инертных условиях. Он умеренно растворим в неполярных растворителях|неполярных растворителях, таких как хлороформ, и слабо растворим в растворителях|полярных растворителях, таких как этанол.
Эзеретол содержит пирроиндольную ароматическую кольцевую систему с кольцом пиррол|пиррол, присоединенным к кольцу индол|индол. Имеет два стереоцентра.
==Использование==
Эзеретол является жизненно важным строительным блоком в синтезе физостигмина, природного алкалоида и ингибитора ацетилхолинэстеразы, используемого для лечения глаукомы и гастропареза|задержки опорожнения желудка.
Он также является промежуточным звеном в синтезе других алкалоидов со свойствами ингибирования ацетилхолинэстеразы, таких как физовенин|(-)-физовенин, генезерин|(-)-генерерин и т. д.
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Eserethole