Дарио Анджело Альберто Виньяли ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«Дарио Анджело Альберто Виньяли» — британско-американский иммунолог и ученый. Он является заведующим кафедрой иммунологии Питтсбургского университета, где он также является заслуженным профессором и заведующим кафедрой иммунологии рака имени Фрэнка Диксона. Он также является заместителем директора по научной стратегии и соруководителем программы иммунологии и иммунотерапии рака в Онкологическом центре UPMC Hillman.
Виньяли наиболее известен своими исследованиями в области иммунологии рака, аутоиммунитета, передачи сигналов Т-клеток и ингибирующих иммунных механизмов. Он опубликовал публикации в академических журналах, в том числе «Nature (журнал)|Nature», «Nature Immunology», «Nature Cancer», «Nature Biotechnology», «Nature Methods», «Nature Methods». Наука», «Научная трансляционная медицина», «Научная иммунология», «Научная сигнализация», «Клетка (журнал)|Клетка» и «Иммунитет (журнал)|Иммунитет».
Виньяли является лауреатом премии Merrill J. Egorin за выдающиеся достижения в области научного лидерства 2018 года,
==Образование==
Виньяли получил степень бакалавра наук | B.Sc. Получил степень доктора иммунологии и медицинской микробиологии в Университете Восточного Лондона (бывший политехнический институт Северо-Восточного Лондона) в 1985 году. Позже, в 1988 году, он защитил докторскую диссертацию | Ph.D. степень магистра иммунологии инфекционных заболеваний Лондонской школы гигиены и тропической медицины Лондонского университета.

==Карьера==
С 1993 по 1999 год он занимал должность ассистента отделения иммунологии Детской исследовательской больницы Св. Джуда, одновременно работая доцентом кафедры патологии Медицинского центра Университета Теннесси. Перейдя на должность ассоциированного члена с 1999 по 2008 год в Детской исследовательской больнице Св. Джуда, он также взял на себя роль доцента кафедры патологии Медицинского центра Университета Теннесси с 2000 по 2009 год. Впоследствии он занимал эту должность. Заместитель председателя и член отделения иммунологии Детской исследовательской больницы Св. Джуда с 2008 по 2014 год, а также профессор кафедры патологии Медицинского центра Университета Теннесси.

В 2014 году Виньяли переехал в Питтсбург, чтобы стать заместителем председателя и профессором кафедры иммунологии Медицинской школы Питтсбургского университета, а также соруководителем программы иммунологии рака в Онкологическом центре UPMC Hillman. С 2017 года он возглавляет кафедру Фрэнка Диксона по иммунологии рака, а с 2018 года является соруководителем программы иммунологии и иммунотерапии рака и заместителем директора по научной стратегии. Кроме того, он взял на себя обязанности заслуженного профессора иммунологии в университете. Медицинской школы Питтсбурга в 2021 году и заведующего кафедрой иммунологии в 2023 году.

Исследования Виньяли привели к получению 15 патентов (11 в США), касающихся LAG3, NRP1 и IL35. Более того, он является сооснователем таких компаний, как Potenza Therapeutics, Tizona Therapeutics и Novasenta.
==Исследования==
Вклад Виньяли охватывает различные области, исследуя аспекты базовой и трансляционной иммунологии с акцентом на рак и аутоиммунные заболевания | аутоиммунные заболевания.

===Ингибирующие рецепторы===
Виньяли изучил ингибирующий рецептор гена активации лимфоцитов 3 (LAG3), что позволило получить ценную информацию, в частности продемонстрировав роль LAG3 в регуляции активности и функции Treg.
===Регуляторные Т-клетки===
Лаборатория Виньяли предприняла усилия по выяснению путей, имеющих решающее значение для контроля функции Treg (регуляторных Т-клеток), особенно в контексте опухолей, чтобы точно определить потенциальные мишени для иммунотерапии. Его исследования привели к двум важным открытиям. В 2007 году он идентифицировал интерлейкин-35 (IL-35) как новый ингибирующий цитокин, продуцируемый Tregs.
В 2013 году группа Виньяли впервые определила путь, включающий нейропилин-1 (NRP1) и семафорин-4а (SEMA4A), имеющий решающее значение для поддержания стабильности, функции и выживания внутриопухолевых Treg.
===Передача сигналов и функции Т-клеточных рецепторов===
В 2000 году группа Виньяли показала, что, хотя понижение TCR происходит после лигирования комплексами MHC: пептид, оно в первую очередь обусловлено предотвращением рециркуляции, а не увеличением интернализации, подчеркивая роль конститутивной интернализации в последовательном лигировании и механизмах активации Т-клеток. .
===Системная иммунология===
В рамках своих исследований в области системной иммунологии Виньяли исследовал профили транскрипции иммунных клеток при ВПЧ-положительной и ВПЧ-отрицательной плоскоклеточной карциноме головы и шеи. Исследование выявило расходящиеся характеристики среди определенных типов клеток и выявило подпись экспрессии гена CD4+ Т-фолликулярных хелперных клеток, связанную с более длительной выживаемостью без прогрессирования.
===Синтетическая иммунобиология рака===
Виньяли внес вклад в иммунологию и трансляционную медицину, развивая такие методологии, как мультиплексный анализ цитокинов на основе шариков.
==Награды и почести==
*2007 – Премия факультетского наставничества, Детская исследовательская больница Св. Иуды
*2018 – Премия Меррилла Дж. Егорина за выдающиеся достижения в области научного лидерства
*2019 – Премия PNC Элси Хиллман «Выдающийся ученый»

==Избранные статьи==
*Шимчак А.Л., Уоркман С.Дж., Ван Ю., Виньяли К.М., Дилиоглу С., Ванин Э.Ф. и Виньяли Д.А. (2004). Коррекция дефицита нескольких генов in vivo с использованием одного ретровирусного вектора на основе «саморасщепляющегося» пептида 2А. Природная биотехнология, 22(5), 589-594.
*Хуанг, К.Т., Уоркман, С.Дж., Флис, Д., Пан, X., Марсон, А.Л., Чжоу, Г., ... и Виньяли, Д.А. (2004). Роль LAG-3 в регуляторных Т-клетках. Иммунитет, 21(4), 503-513.
*Холст Дж., Виньяли К.М., Бертон А.Р. и Виньяли Д.А. (2006). Быстрый анализ селекции Т-клеток in vivo с использованием ретрогенных мышей с Т-клеточными рецепторами. Природные методы, 3(3), 191-197.
*Коллисон, Л.В., Уоркман, С.Дж., Куо, Т.Т., Бойд, К., Ван, Ю., Виньяли, К.М., ... и Виньяли, Д.А. (2007). Ингибирующий цитокин IL-35 способствует регуляторной функции Т-клеток. Природа, 450(7169), 566-569.
* Виньяли Д.А., Коллисон Л.В. и Уоркман С.Дж. (2008). Как работают регуляторные Т-клетки. Обзоры природы по иммунологии, 8(7), 523-532.
*Холст Дж., Ван Х., Эдер К.Д., Уоркман С.Дж., Бойд К.Л., Баке З., ... и Виньяли Д.А. (2008). Масштабируемая передача сигналов, опосредованная рецептором Т-клеточного антигена – CD3 ITAM, обеспечивает эффективный отрицательный отбор и предотвращает аутоиммунитет. Природная иммунология, 9(6), 658-666.
*Ву, С.Р., Тернис, М.Э., Голдберг, М.В., Банкоти, Дж., Селби, М., Ниршль, К.Дж., ... и Виньяли, Д.А. (2012). Иммуноингибирующие молекулы LAG-3 и PD-1 синергически регулируют функцию Т-клеток, способствуя ускользанию опухолевого иммунитета. Исследования рака, 72(4), 917-927.
*Дельгофф Г.М., Ву С.Р., Турнис М.Э., Гравано Д.М., Гай К., Оверакр А.Э., ... и Виньяли Д.А. (2013). Стабильность и функция регуляторных Т-клеток поддерживаются осью нейропилин-1-семафорин-4а. Природа, 501(7466), 252-256.
*Оверакр-Дельгофф А.Е., Чикина М., Дадей Р.Е., Яно Х., Брунацци Э.А., Шаян Г., ... и Виньяли Д.А. (2017). Интерферон-γ повышает хрупкость Treg, способствуя противоопухолевому иммунитету. Ячейка, 169(6), 1130-1141.
*Гай, К., Митреа, Д.М., Чоу, П.К., Темиров, Дж., Виньяли, К.М., Лю, X., ... и Виньяли, Д.А. (2022). LAG3 связывается с комплексами TCR-CD3 и подавляет передачу сигналов, вызывая диссоциацию корецептор-Lck. Природная иммунология, 23(5), 757-767.

Американские иммунологи
Американские ученые
Выпускники Университета Восточного Лондона
Выпускники Лондонского университета
Преподаватели Питтсбургского университета
Живые люди