Йи Сун (академический) ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

И Сун (孙毅) — американец китайского происхождения, выдающийся молекулярный биолог и онколог, специализирующийся на убиквитилировании и неддилировании белков. Он занимал должность почетного профессора радиационной онкологии в Мичиганском университете. Он является профессором кафедры Цюши во 2-й дочерней больнице и институте трансляционной медицины медицинского факультета университета Чжэцзян, Китай.
Сан опубликовал более 300 статей в рецензируемых журналах с индексом Хирша 77 и более 38 500 цитирований. Он является членом Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS) с 2012 года.
==Образование==
В 1982 году Сан получил степень доктора медицины | M.D. степень в Медицинском колледже Цзянси, Наньчан | Наньчан, Китай, и продолжил обучение в Медицинской школе Университета Чжэцзян, Ханчжоу | Ханчжоу, Китай, получив степень магистра наук | MS. степень по биохимии в 1985 году.
Он поехал в Соединенные Штаты|США в 1986 году и получил степень доктора философии|Ph.D. степень бакалавра радиационной биологии | Радиационная биология в Университете Айовы, Айова-Сити, США, в 1989 году. После этого Сан провел 5 лет в Национальном институте рака в качестве постдока, а затем в качестве старшего научного сотрудника в 1990-1995 годах.
==Карьера==
После работы в NCI Сан проработал 8 лет в компании Pfizer | Parke-Davis/Pfizer в качестве научного сотрудника по выявлению мишеней рака и разработке лекарств в Анн-Арборе, штат Мичиган.
Затем в 2003 году Сан присоединился к профессорско-преподавательскому составу Мичиганского университета в Анн-Арборе, штат Мичиган, США, а в 2008 году получил звание штатного профессора и директора отдела радиационной и онкологической биологии.
В 2020 году он ушел из Мичиганского университета в звании почетного профессора радиационной онкологии.

Сунь также был деканом-основателем Института трансляционной медицины Университета Чжэцзян, Китай, с 2014 по 2018 год.
==Исследования==
Сан обладает исследовательским опытом в области биологии рака и терапевтической онкологии | биологии рака, радиационной онкологии и трансляционной медицины, специализируясь на убиквитилировании и неддилировании белков, а также их роли в развитии рака.

=== Лигаза E3 SAG/RBX2 является проверенной противораковой мишенью ===
Клонированный Sun SAG (ген, чувствительный к апоптозу), также известный как RBX2, в качестве антиоксидантного белка и компонента RING лигазы Cullin-RING | убиквитинлигазы Cullin-RING (CRL), необходимых для их активности; Он и его команда обнаружили, что Sag необходим для развития мышей, а также для защиты ангиогенеза и апоптоза. Команда подтвердила, что SAG является целью для открытия противораковых лекарств, продемонстрировав его стимулирующую роль во время онкогенеза в легких, простате и поджелудочной железе; и его сверхэкспрессия в раковых тканях человека с положительной корреляцией с плохой выживаемостью онкологических больных.
===SAG-CRL регулируют многие важные биологические процессы, направляя деградацию ключевых белков===
Сан и его команда определили ряд ключевых регуляторных белков в качестве субстратов CRL, которые контролируют множество важных сигнальных путей и биологических процессов, особенно роста и выживания раковых клеток. Эти субстраты включают DEPTOR, Nf1|NF1, c-Jun, IκBα, Эрбин (белок)|Эрбин, форбол-12-миристат-13-ацетат-индуцированный белок 1|NOXA, белок репарации ДНК XRCC4|XRCC4, SHOC2, SKP2, β. -Катенин, гомеобокс Msh 2|MSX2, ASCC2|ASCT2 и DIRAS-2, а также прокаспаза-3, HIF-1α, p27, MFN1 и EGR1. Целенаправленное ингибирование CRL вызывает накопление супрессоров опухоли, ингибирующих рост раковых клеток и развитие рака.
===Выяснить функцию неддилирования и открыть ингибиторы неддилирования как новые противораковые средства===
Сан и его команда продемонстрировали перекрестную связь между двумя неддилатациями E2, а неддиляция E2/E3 регулирует функции иммунных клеток. Команда также обнаружила, что ингибитор E1 MLN4924 повышает чувствительность клеток рака поджелудочной железы к радиации; регулирует пролиферацию и дифференцировку стволовых клеток; и поразительно подавлял онкогенез в легких и поджелудочной железе, запускаемый мутантным KrasG12D в качестве единственного агента. Исследование онкогенеза в легких положило начало интенсивному сотрудничеству с Takeda Pharmaceutics, Inc., что привело к инициированию исследователями фазы II клинических испытаний MLN4924 (также известного как певонедистат) в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легкого. Что касается открытия лекарств, Сан и его команда в сотрудничестве с командой С. Ванга из Мичиганского университета обнаружили низкомолекулярные ингибиторы неддиляции E1 и неддиляции E2 UBE2F, а также взаимодействия UBE2M-DCN.
==Избранные публикации==
* Дуан Х., Ван Ю., Авирам М., Сваруп М., Лу Дж. А., Биан Дж., Тиан Ю., Мюллер Т., Бисгайер К. Л. и Сан Ю. (1999)SAG, новый белок цинкового пальца RING, который защищает клетки от апоптоза, индуцированного окислительно-восстановительными агентами. Мол Селл Биол 19, 3145-3155
* Сваруп М., Ван Ю., Миллер П., Дуан Х., Джатко Т., Мадор С. и Сан Ю. (2000) Дрожжевой гомолог человеческого SAG/ROC2/Rbx2/Hrt2 необходим для роста клеток, но не для прорастания: профилирование чипа подразумевает его роль в регуляции клеточного цикла. Онкоген 19, 2855-2866
* Тан М., Чжао Ю., Ким С.Дж., Лю М., Цзя Л., Сондерс Т.Л., Чжу Ю. и Сан Ю. (2011) SAG/RBX2/ROC2 E3 Убиквитинлигаза Необходим для развития сосудов и нервной системы, направляя NF1 на деградацию. Ячейка разработчиков 21, 1062-1076
* Сан Ю. и Ли Х. (2013) Функциональная характеристика SAG/RBX2/ROC2/RNF7, антиоксидантного белка и убиквитинлигазы E3. Белковая клетка 4, 103–116
* Чжао Ю., Сюн Х. и Сунь Ю. (2020) Лигаза 5 Каллин-RING: Функциональная характеристика и ее роль в развитии рака человека. Семин Рак Биол 67, 61-79

Живые люди
Американские исследователи рака
Молекулярные биологи
Выпускники Чжэцзянского университета
Выпускники по университетам или колледжам Цзянси
Китайские эмигранты в США
Преподаватели Мичиганского университета
Люди из Мичиганского университета
Регенты Мичиганского университета