Эолипоты ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

'''''Eolipotes''''' — вымерший род морских «речных дельфинов» семейства Lipotidae. Это самый старый известный член семейства, живший на территории современной Японии на тортонском этапе позднего миоцена. Окаменелости этого животного известны в префектуре Тотиги (формация Огане | формация Огане или Танокура) и префектуре Гумма (формация Хараити). «Эолипоты» были небольшими китами, длина черепа которых указывала на около
==История и наименование==
«Эолипоты» были описаны в 2024 году на основе двух ископаемых образцов, обнаруженных в регионе Канто в Японии, а именно в префектурах Японии | префектурах Гунма и префектуре Тотиги | Тотиги. Образец голотипа был обнаружен в 2012 году Юкинори Хамадой и впоследствии раскопан совместными усилиями геологического клуба младшей и старшей школы Кайдзё и музея префектуры Тотиги. Материал, состоящий из черепа и другого различного ископаемого материала, явно принадлежал как минимум двум людям, учитывая наличие трех барабанных булл, обнаруженных на этом месте. Второй экземпляр, обозначенный как паратип и состоящий из части черепа, был собран Хадзиме Накадзимой в обнажениях у реки Усуи в префектуре Гунма, к юго-западу от места происхождения голотипа. Голотип был найден в реке Кинугава, причем геология местности указывает на то, что он происходит либо из верхних частей формации Огане, либо из нижних частей формации Танокура, причем оба из этих показателей указывают на то, что материал имеет тортонский возраст. Паратип также датируется тортонским веком, при этом конкретные отложения позволяют более точно оценить возраст, сужая возраст до 11,29–11,25 миллионов лет. Однако этот паратип происходит из формации Хараичи, которая является частью группы Аннака.
Название «Эолипоты» представляет собой простую комбинацию латинского слова «eo», означающего «ранний», и «Lipotes», названия рода голоценового дельфина Байцзи или дельфина реки Янцзы, что обращает внимание на тот факт, что «Эолипоты» является старейшим точно датированным представителем семейства Lipotidae. Название вида отсылает к стране происхождения окаменелостей — Японии.

==Описание==
Череп «эолипотов» отличался небольшими размерами: размер голотипа составлял всего около
Предчелюстные кости прилегают к самой дорсальной поверхности рострума, первоначально выпуклые, но постепенно переходящие к вогнутой поверхности по направлению к спине, поскольку они вносят вклад в центральный бассейн - неглубокое углубление в черепе. Протяженность бассейна аналогична тому, что наблюдается у других липотид, а глубина наиболее близка к глубине «Parapontoporia|Parapontoporia wilsoni». Уникальная особенность черепа «эолипотов», которая отличает его от других липотидов, заключается в том, что носовые кости фактически сливаются с носовыми костями, что может быть базальным признаком, утраченным у других родов семейства. Верхние челюсти составляют большую часть рострума и содержат альвеолярную борозду, хотя отдельные зубные альвеолы ​​плохо известны из-за того, что может быть сохранено. Глубокая медиальная борозда тянется через вентральную поверхность рострума, придавая поперечному сечению форму перевернутой буквы U. Такая борозда особенно хорошо развита у длинниростриновых китообразных, таких как родственные ей Parapontoporia и Eurhinodelphinidae|eurhinodelphids, и может служить для укрепления трибуны. Вокруг основания рострума верхняя челюсть образует эллиптическую структуру, которая интерпретируется как выступ верхней челюсти, после чего кости значительно расширяются при переходе в лицевую область. Сразу за возвышением и рядом с ним находится небольшой гребень, предположительно являющийся верхнечелюстным гребнем, который более развит, а также «Парапонтопории» и «Липоты». На левой верхней челюсти имеются два дорсальных подглазничных отверстия, переднее из которых по расположению сходно с таковым у современных байджи. Задние границы верхних челюстей на нижней стороне черепа могут сохранять контакт между верхними челюстями и небными костями, что, в свою очередь, образует границу ямки крыловидного синуса. Судя по этому, ямка могла заканчиваться на уровне анторбитальной вырезки или позади нее, что делало ее короче, чем у других липотидов. К задней части черепа верхние челюсти снова сближаются друг с другом и соприкасаются с приподнятыми лобными костями, которые составляют часть темени (анатомия) | черепная вершина.

Носовые кости являются вторым элементом, входящим в состав черепной вершины, они широки спереди и сужены сзади, при этом лобные кости проходят между двумя носовыми костями. Контакт между носовыми и лобными костями трудно наблюдать, поскольку эти кости почти срослись в единый элемент. Если смотреть сверху, вершина, образованная носовыми и лобными костями, имеет примерно треугольную форму с острием, обращенным назад. Лобная часть темя защемлена. Хотя это похоже на то, что наблюдается у других липотидов, то же самое можно наблюдать у некоторых представителей Inioidea и некоторых Kentriodontidae|"kentriodontids".

Периотическая кость, особенно передняя булярная фасетка, отличается у липотидов и служит для их дифференциации от других групп дельфинов. Переднедорсальная часть переднего отростка особенно примечательна у Eolipotes, так как четко отличает ее от Lipotes и Paraprotoporia. В то время как у Lipotes эта область округлая, а у Paraprotoporia она заметно менее развита, антеродорсальная сторона переднего отростка отчетливо наклонена, что придает этому элементу прямоугольный вид в профиль. Кроме того, в этом отростке отсутствуют выступающие гребни, которые можно увидеть в периоте байджи.

Вокруг голотипа черепа «Эолипота» было обнаружено 50 зубов, но они не были отнесены к голотипу. Несмотря на это, эти зубы маленькие и тонкие, с загнутыми назад кончиками.

===Размер===
Поскольку скуловая ширина черепа неизвестна, Кимура и Хасегава рассчитали длину тела «эолипотов» на основе ширины заглазничных костей, мотивируя это тем, что значения в целом аналогичны у дельфинид. Их результаты показывают, что «эолипоты», возможно, выросли до длины
==Филогения==
При описании типа был проведен филогенетический анализ на основе суперматрицы, установленной авторами в 2019 году, которая сама основана на предыдущих суперматрицах Ламберта «и др.» (2017) и Передо «и др.» (2018). Два образца были объединены в единую оперативную таксономическую единицу, репрезентативную для данного вида, для анализа, а не оценивались по отдельности. Наконец, анализ был проведен как с одинаковым взвешиванием, так и с подразумеваемым взвешиванием, хотя деревья обоих результатов во многом одинаковы и соответствуют предыдущим результатам.

Результаты различаются в первую очередь во взаимоотношениях между липотидами и другими группами дельфинов: одинаковый вес делает их сестринской группой для Inioidea (речные дельфины Южной Америки) и Delphinoidea (дельфины и морские свиньи), тогда как подразумеваемый вес предполагает, что они образуют монофилетическую кладу с иниоидами. а также некоторые избранные Kentriodontidae | «кентриодонтиды». Независимо от связи между липотидами и другими дельфинами в целом, оба метода сходятся в том, что Lipotidae ограничиваются «Lipotes», «Eolipotes» и «Parapontoporia», причем последние два возникают как друг друга. ближайшие родственники.

|1=''Дельфинодон''†
|2= |1= |1=''Рудицетус''†
|2=''Кентриодон''†

|2= |1= |1=''Вимал''†
|2=''Камфолофус''†

|2= |1= |1=''Макрокентриодон''†
|2=''Хадродельфис''†

|2= |1= |1=''Лиолитакс''†
|2= |1=''Лофоцетус|Lophocetus calvertensis''†
|2= |1=''Питанодельфис''†
|2= |1=''Лофоцетус|Lophocetus repenningi''†
|label2=Липотиды
|2= |1=''Липоты''
|2= |1=''Парапонтопория''†
|2='''''Эолипоты'''''†

|2= |1=''Тагицетус''†
|2= |1=Иниоидеа
|label2=Дельфиноидеа
|2= |1=Фокоениды
|2=Дельфиниды

|1= |1=''Рудицетус''†
|2=''Дельфинодон''†

|2= |1= |1=''Кентриодон|Кентриодон обскурус''†
|2= |1= |1=''Кентриодон|Кентриодон шнейдери''†
|2= |1=''Кентриодон|Кентриодон накадзимай''†
|2=''Кентриодон|Кентриодон перникс''†

|2= |1=''Кентриодон|Кентриодон диусинус''†
|2= |1=''Лофоцетус|Lophocetus calvertensis''†
|2= |1=''Вимал''†
|2=''Камфолофус''†

|2= |1= |1= |1= |1=''Тагицетус''†
|2=''Питанодельфис''†

|label2=Липодиды
|2= |1=''Липоты''
|2= |1=''Парапонтопория''†
|2='''''Эолипоты'''''†

|2=Иниоидея

|label2=Дельфиноидеа
|2= |1=Phocoenidae (включая Monodontidae)
|2=Дельфиниды

|}

==Эволюционное значение==
Хотя когда-то считалось, что они представляют собой одну группу, современные исследования показали, что четыре группы речных дельфинов голоцена; Lipotidae, Iniidae, Platanistidae и Pontoporiidae; все они представляют собой независимые экземпляры некогда морских форм, вторгающихся в пресноводные места обитания.

Все три известных липотида демонстрируют разную степень сродства к пресной воде, что показывает, как члены группы могут адаптироваться к столь совершенно разным условиям окружающей среды. «Эолипоты», по-видимому, были наиболее морским таксоном, тогда как байджи известен только из пресной воды. «Парапонтопория» представляет собой смесь этих двух. Первоначально считалось, что это исключительно морские виды, но в ходе недавних раскопок были обнаружены окаменелости «парапонтопорий» из неморской среды, что привело к идее, что, по крайней мере, некоторые из них могли быть факультативными или облигатными пресноводными животными. Значение этого становится ясным при рассмотрении филогении, связывающей «Эолипоты» с «Парапонтопориями». Если предположить, что их предки были морскими, это означало бы, что «Эолипоты» сохранили свой наследственный образ жизни, тогда как «Липоты» и «Парапонтопории» представляют собой две независимые пресноводные инвазии в пределах одной семьи. Однако Кимура и Хасегава подчеркивают, что эта интерпретация не высечена в камне, поскольку также возможно, что предковые липотиды могли уже быть обитателями дельт рек, как это наблюдается в некоторых современных популяциях дельфинов. В этом случае появление некоторых липотидов в пресной воде может представлять собой просто различную степень дополнительной специализации, а не полностью независимое вторжение в пресную воду.

Речные дельфины
Миоценовые китообразные
Миоценовые млекопитающие Азии
Окаменелости Японии
Неогеновая Япония
Ископаемые таксоны описаны в 2024 году