Хромосомная теория рака ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

Хромосомная теория рака — это фундаментальная концепция биологии рака, которая предполагает, что рак вызывается генетическими изменениями, особенно изменениями в структуре или количестве хромосом в клетках. Эти изменения могут привести к неконтролируемому росту клеток, что является признаком рака.
==Историческая справка==
Теория возникла из работы Теодора Бовери, немецкого биолога, в начале 20 века. Исследования Бовери яиц морских ежей предоставили ранние доказательства того, что аномальное количество хромосом может привести к дефектам развития, что привело его к предположению о связи между хромосомными аномалиями и раком.
Дальнейшие исследования таких ученых, как Дэвид Хангерфорд и Питер Ноуэлл, в 1960-х годах выявили специфические хромосомные аномалии в раковых клетках, такие как Филадельфийская хромосома при хроническом миелолейкозе, что обеспечило дополнительную поддержку хромосомной теории рака.
==Основные понятия==
Нормальные клетки имеют точное и стабильное количество хромосом, что имеет решающее значение для правильного функционирования и деления клеток. Хромосомы содержат гены, которые контролируют рост клеток, дифференцировку и другие клеточные процессы.
Раковые клетки часто демонстрируют хромосомные аномалии, включая хромосомные перестройки (например, транслокации), делеции и дупликации. Эти аномалии могут нарушить нормальную функцию генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, что приведет к неконтролируемому росту клеток и образованию опухолей.

==Механизмы==
Хромосомные аномалии могут способствовать развитию рака посредством нескольких механизмов.

===Активация онкогенов===
Хромосомные перестройки могут привести к слиянию генов, создавая онкогены, которые способствуют бесконтрольному росту и делению клеток.

===Инактивация генов-супрессоров опухолей===
Хромосомные делеции или мутации могут привести к потере генов-супрессоров опухолей, которые обычно подавляют рост клеток. Потеря этих генов может способствовать дальнейшему неконтролируемому росту клеток и образованию опухолей.

===Геномная нестабильность===
Хромосомные аномалии могут вызывать геномную нестабильность, приводящую к дополнительным мутациям и генетическим изменениям, которые способствуют прогрессированию рака.
==Экспериментальные данные==
Экспериментальные исследования с использованием клеточных линий, моделей животных и образцов рака человека предоставили убедительные доказательства, подтверждающие хромосомную теорию рака. Эти исследования продемонстрировали, что хромосомные аномалии могут способствовать развитию опухолей и часто связаны с определенными типами рака.
==Клиническая значимость==
Хромосомный анализ, такой как кариотипирование и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), обычно используется при диагностике и прогнозировании рака для выявления хромосомных аномалий в раковых клетках.
Таргетная терапия, такая как иматиниб при хроническом миелолейкозе
==Текущие исследования и будущие направления==
Текущие исследования в области генетики рака направлены на дальнейшее понимание роли хромосомных аномалий в развитии и прогрессировании рака. Достижения в области технологий, такие как секвенирование нового поколения, позволяют исследователям изучать хромосомные аномалии в раковых клетках с большей детализацией и точностью.
Будущие направления включают разработку новых таргетных методов лечения и подходов персонализированной медицины, основанных на специфических хромосомных аномалиях, присутствующих в опухолях отдельных пациентов.

==См. также==

# Как хромосомный дисбаланс может вызвать рак # Хромосомные аномалии при раке