5α-Прегнан-3α,11β-диол-20-он ⇐ Васина Википедия

[Anonymous]

DrowssapSMM: фиксированные категории


|ФайлИзображения=
|ImageSize=
|ИЮПАКИмя=
|ДругиеИмена=
|Раздел1= | CASNo=565-89-9
| PubChem=10125849
| УЛЫБКИ=CC(=O)C1CCC2C1(CC(C3C2CCC4C3(CCC(C4)O)C)O)C

|Раздел2= | Формула=C21H34O3
| Молярная Масса=334,5
| Внешний вид=
| Плотность=
| MeltingPt=
| BoilingPt=
| Растворимость=

|Раздел3= | MainHazards=
| FlashPt=
| Самовоспламенение=

'''5α-Прегнан-3α,11β-диол-20-он''', сокращенно '''3,11diOH-DHP4''',
Стероид 5α-прегнан-3α,11β-диол-20-он (3,11diOH-DHP4) играет роль в «заднем пути» 11-оксигенированных стероидных андрогенов | «заднем пути» к андрогенам. Этот путь включает метаболизм стероидов C21 (прегнанов) посредством таких ферментов, как стероид-11β-гидроксилаза (CYP11B1), стероид-5α-редуктаза (SRD5A1), цитохром P450 17α-гидроксилаза/17,20-лиаза. (CYP17A1), что приводит к образованию предшественников андрогенов. Исследования стыковки показали, что C11-окси-группа 3,11diOH-DHP4 и альфаксалона не существенно влияют на их связывание с CYP17A1. Кроме того, было замечено, что лиазная активность CYP17A1 нарушается C11-гидроксильными и кетомогруппами, присутствующими в этих стероидах. Лиазная активность CYP17A1 превращает промежуточные соединения, такие как 3,11diOH-DHP4, в мощные андрогены, такие как 5α-прегнан-3α,11β-диол-20-он (11OH-Pdiol). Эти данные показывают, что CYP17A1 играет роль в метаболизме этого стероида посредством реакций гидроксилирования и лиазы в 11-оксигенированном стероидном пути к андрогенам. Это Этот путь важен для регуляции биосинтеза стероидных гормонов надпочечников и половых желез и при определенных условиях может способствовать повышению уровня андрогенов.
== Ссылки ==

Метаболические промежуточные продукты
Стероиды