* 1,4-тиазинан
* Тетрагидро-2''H''-1,4-тиазин
* растворим в метаноле, ацетоне, бензоле и этиленгликолеHome Sunshine Pharma: [https://www.hsppharma.com/apis-and-inte ... -90-0.html Thiomorpholine CAS 123-90-0], по состоянию на 3 мая 2026 г.
'''Тиоморфолин''' — химическое соединение из группы насыщенных гетероциклов.
== Извлечение и представление ==
Первый синтез тиоморфолина был описан еще в 1896 году, при этом соединение было получено взаимодействием 1,2-дибромэтана с цистеамином. В качестве исходного материала также можно использовать бис(2-хлорэтил)сульфид или его фтористый аналог, который при соединении со спиртовым раствором аммиака, аминами или аминокислотами дает тиоморфолин или «N»-замещенные тиоморфолины. Другие соединения, которые содержат другие активные группы вместо галогенов в исходном соединении, способны реагировать с аммиаком или аминами с образованием тиоморфолина или его производных.
Другим методом получения тиоморфолина является реакция бис(2-хлорэтил)сульфида с фталимидом калия с образованием 8,8'-дифталимидиэтилсульфида, который дает тиоморфолин при нагревании с концентрированной соляной кислотой.
Восстановление 3-оксо- и 3,5-диоксо-1,4-тиазана алюмогидридом лития также дает тиоморфолин.
Другим процессом является реакция гидрохлорида бис(2-хлорэтил)амина или его N-замещенных производных с сульфидом натрия в спиртовом растворе, в результате которой образуется тиоморфолин или N-замещенные тиоморфолины.
Другие методы получения тиоморфолина используют термическое расщепление N-алкилированных тиоморфолинов. В качестве исходного сырья используют соли N-алкила, N-циклоалкила и N-аралкилтиоморфолинов, которые нагревают до температуры выше 180°С в присутствии растворителя, такого как диэтиленгликоль, дифенил или дифениловый эфир. В ходе этой реакции выделяются соли тиоморфолина, из которых свободное основание может быть высвобождено с помощью концентрированного водного гидроксида щелочного металла.
Известны и другие методы.
== Свойства ==
Тиоморфолин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета, смешивающуюся с водой.
== Использование ==
Тиоморфолин и его N-алкил- и C-алкил-производные могут использоваться в качестве исходного материала для фармацевтических препаратов, ускорителей вулканизации, антикоррозионных смазочных добавок, инсектицидов, моющих средств, красителей и отбеливателей.
Категория:Химическое соединение
Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Thiomorpholin