Эритрин ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«Эритрин» представляет собой лишайниковый вторичный метаболит класса депсидов. Это сложный эфир D-эритрита леканоровой кислоты, который встречается особенно в лишайниках рода Roccella (лишайник)|Roccella, хотя сообщалось также и о других представителях отряда Arthoniales. Исторически эритринсодержащие лишайники ''Roccella (лишайник)|Roccella'' являлись частью сырья, используемого для изготовления красителей для орхидей и медведей.

==История==
Эритрин был выделен из красящих лишайников рода Roccella в начале 19 века. орцинол|орцин о щелочном разложении. В более поздних работах Эдварда Шунка, Джона Стенхауза и Освальда Гессе в XIX веке он был связан с леканоровой кислотой и эритритом, причем последний был впервые получен гидролизом эритрина. Однако к 1914 году состав эритрина был изменен. все еще находился в стадии обсуждения. Эрнст Цернер рассмотрел более ранние структурные предложения де Люйна и Освальда Гессе, отверг их на основании кислотных свойств эритрина и его поведения при гидролизе и алкоголизе и предложил пересмотренную структуру. пигменты.

Современные структурные работы начались с изучения Roccella montagnei. В 1940 году В. Субба Рао и Тирувенгадам Раджагопала Сешадри описали эритрин как один из основных химических компонентов этого лишайника и предположили его тесную связь с леканоровой кислотой. Seshadri 1942" /> Позднее это задание было подтверждено лабораторным синтезом рацемического эритрина в 1966 году.

==Химия==
Эритрин представляет собой депсид орцинолового типа с молекулярной формулой C20H22O10. Структурно его можно рассматривать как леканоровую кислоту, в которой оставшаяся карбоксильная группа этерифицирована эритритом. В рутинной лихенологии слоевища, содержащие эритрин, часто дают красную реакцию в точечном тесте (лишайник) | точечный тест C, а в стандартных справочных изданиях приводится его поведение в тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Более поздние работы добавили спектроскопию | спектроскопию и масс-спектрометрию | масс-спектрометрические методы. В справочных изданиях зафиксированы ультрафиолетовая, инфракрасная, ядерно-магнитно-резонансная спектроскопия | ядерно-магнитный резонанс и масс-спектры эритрина,, а опубликованные исследования МС/МС описывают характерную картину фрагментации этого соединения.

==Биосинтез==
Считается, что, как и другие депсиды лишайников, эритрин возникает в результате биосинтеза поликетидов грибов. Его ароматическое соединение |ароматическое ядро соответствует леканоровой кислоте, а эксперименты по гетерологичной экспрессии с невосстанавливающей поликетидсинтазой лишайника показали, что один фермент может собрать два фенольных кольца и соединить их сложноэфирной связью с образованием депсида.

==Биологическая активность==
По сравнению со многими другими продуктами лишайника, эритрин сам по себе мало подвергался прямым фармакологическим исследованиям. В обзоре депсидов лишайников 2023 года он был включен в число соединений, которые остаются малоизученными биологически. Опубликованные лабораторные работы больше сосредоточены на синтетических производных эритрина, чем на самом эритрине.





























Зависит
Продукты из лишайника
Эфиры фенола

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Erythrin