Нонаценовый ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 114804
- Зарегистрирован: 16.01.2024
Нонаценовый
«Нонацен» представляет собой органическое соединение и полициклический ароматический углеводород, девятый член аценового или полиаценового семейства линейных конденсированных бензольных колец. Его химическая формула
==Структура==
Как и другие ацены, нонацен имеет плоское прямолинейное расположение девяти конденсированных бензольных колец.
По мере увеличения числа конденсированных бензольных колец энергетическая щель между высшей занятой молекулярной орбиталью (ВЗМО) и низшей незанятой молекулярной орбиталью (НСМО) уменьшается. Для нонацена этот зазор значительно меньше, чем у меньших аценов, таких как пентацен (пять колец) или тетрацен (четыре кольца), что делает его потенциальным полупроводником с низкой запрещенной зоной.
==Синтез==
В 2010 году группа Беттингера сообщила о фотохимическом синтезе октацена и нонацена с использованием метода криогенной матричной изоляции для стабилизации этих высокореактивных аценов. Этот подход требует предшественников, содержащих двойной «α»-дикетоновый мостик, чтобы обеспечить образование октацена и нонацена.
==Использование==
Нонацен представляет значительный интерес в органической электронике из-за его исключительных полупроводниковых свойств, хотя его высокая химическая активность и нестабильность исторически сделали его одним из самых сложных аценов для синтеза и выделения.
Ацены
Полициклические ароматические углеводороды
Вещества, обнаруженные в 2010-х годах
Полупроводники
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Nonacene
«Нонацен» представляет собой органическое соединение и полициклический ароматический углеводород, девятый член аценового или полиаценового семейства линейных конденсированных бензольных колец. Его химическая формула
==Структура==
Как и другие ацены, нонацен имеет плоское прямолинейное расположение девяти конденсированных бензольных колец.
По мере увеличения числа конденсированных бензольных колец энергетическая щель между высшей занятой молекулярной орбиталью (ВЗМО) и низшей незанятой молекулярной орбиталью (НСМО) уменьшается. Для нонацена этот зазор значительно меньше, чем у меньших аценов, таких как пентацен (пять колец) или тетрацен (четыре кольца), что делает его потенциальным полупроводником с низкой запрещенной зоной.
==Синтез==
В 2010 году группа Беттингера сообщила о фотохимическом синтезе октацена и нонацена с использованием метода криогенной матричной изоляции для стабилизации этих высокореактивных аценов. Этот подход требует предшественников, содержащих двойной «α»-дикетоновый мостик, чтобы обеспечить образование октацена и нонацена.
==Использование==
Нонацен представляет значительный интерес в органической электронике из-за его исключительных полупроводниковых свойств, хотя его высокая химическая активность и нестабильность исторически сделали его одним из самых сложных аценов для синтеза и выделения.
Ацены
Полициклические ароматические углеводороды
Вещества, обнаруженные в 2010-х годах
Полупроводники
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Nonacene
Мобильная версия