Нанофиллум ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''''Nanophyllium''''' — род палочников (биология)|род ходячих листьев|ходячих листьев (Phyllioidea), произрастающий в Новой Гвинее и северо-восточной Австралии.

== Возможности ==
Род «Nanohyllium» объединяет мелкие и средние виды ходячих листьев. Самки достигают длины тела от 46,5 до 79 мм. У самцов зарегистрирована длина тела от 27 до 40 мм. Для рода у обоих полов характерно то, что задние центральные бугорки на головке разделены на две части и не формируются в виде единого бугорка, как у большинства других ходячих листьев.

Усики (биология) самки состоят из девяти или десяти сегментов. На плевре (у насекомых) среднегруди всегда имеются выступающие бугорки. На переднем конце они значительно шире, чем прескутум. Передние крылья (надкрылья) доходят до седьмого или восьмого сегмента брюшка (членистоногие). В системе Комстока-Нидхема #продольных жилок передних крыльев у самок Nanophyllum можно выделить три рисунка. У более мелких видов с длиной тела до 56 мм, таких как «Nanophyllium chitoniscoides» и «Nanophyllium daphne», искривление радиуса (R) происходит до расщепления первой радиальной тяжи (R1) и радиального сегмента (RS), поэтому радиальный сегмент прямой. У этих самок радиальная срединная поперечная жилка (RM) лежит на радиальной кривизне или перед расщеплением первой радиальной нити. Кубитус (Cu) на своем конце четко разделен на переднюю, т. е. переднюю (CuA), и заднюю, т. е. заднюю локтевую вену (CuP), с четко выраженным промежутком между ними. У более крупных видов, таких как «Nanophyllium asekiense», «Nanophyllium frondosum» и «Nanophyllium suzukii», изгиб радиальной жилки (R) в радиальном сегменте (RS) происходит после того, как первая радиальная жилка (R1) отделилась от лучевой кости. Радиальная срединная поперечная жилка (R-M) лежит позади отделения первой радиальной вены (R1) и возникает только в радиальном сегменте (RS). Кубитус (Cu) на конце может слабо расщепляться на передний (CuA) и задний кубитус (CuP), но у многих экземпляров он простой и неразветвленный. Он не разделен четко, как у более мелких видов, с большим зазором между передним и задним локтем. Окончательный рисунок жилкования обнаружен у Nanophyllum keyicum, единственного вида этого рода, который имеет широкий разрыв между средней (M) и локтевой жилками (Cu), простирающийся на всю длину средней части. Этот зазор во много раз шире ширины одного провода. У более крупных видов Nanophyllium asekiense и Nanophyllium suzukii средние и локтевые вены идут рядом друг с другом по всей длине, на расстоянии не более одной ширины жилки. У более мелких видов, таких как Nanophyllium daphne, эти жилки расположены максимум на двух-трех ширине жилок друг от друга в передней части. Однако при расщеплении задней среды (МП) расстояние уменьшается, и тогда вены идут рядом друг с другом. У Nanophyllum keyicum радиальная срединная поперечная жилка (R-M) возникает только после отщепления первой лучевой кости (R1) и возникает в радиальном сегменте (RS). Подобно более крупным видам, кубитус (Cu) на конце может быть слабо разделен на передний (CuA) и задний кубитус (CuP), но у большинства экземпляров Nanophyllium keyicum он простой и неразветвленный. Задние крылья (крылья) отсутствуют у всех известных самок Nanophyllum.

Самцы «Нанофиллиум» могут быть от зеленого до желтоватого цвета, а также почти полностью серо-коричневыми, коричневыми или почти черными. Известны также черные экземпляры с красновато-коричневой головой или телом. На бедрах (femur (arthropod) | femur) передних конечностей (profemorale Interiore Loben) и на бедрах средних ног имеются угловатые внутренние лопасти (mesofemorale Interiore Loben), которые не простираются на всю длину бедер и имеют четко зазубренные зубцы. Передние крылья (надкрылья) у самцов короткие и никогда не выходят за пределы заднего конца заднегруди. Их вены довольно простые и сильно склеротизированы. Задние крылья (крылья) самцов могут быть прозрачными, темными или мраморными. Самцы Nanophyllum hasenpuschi имеют широкие коричневые края и прозрачны посередине и ближе к телу. Для образования жилок характерно то, что передняя медиальная (МА) и задняя медианная (МП) после разделения вновь сливаются вместе, а затем сливаются в одну жилку к краю крыла, не сливаясь с другими жилками. Сошник, имеющий характерную форму у многих палочников, представляет собой подвижный склерит, расположенный на десятом тергуме брюшка (членистоногие) | брюшко самца, служащее для крепления седьмой грудины (членистоногие) | грудина брюшка самки, у «Nanophyllium» длинный и тонкий, имеет единое анатомическое расположение и обозначения направления. Обозначения направления | апикальный крючок.

Яйца известны от различных видов Nanophyllum. В поперечном сечении они примерно пятиугольные. Их поверхность шероховатая и имеет ямки разного размера по всей поверхности капсулы. Капсула не имеет листочков, а имеет ямки на поверхности капсулы, которые в зависимости от вида могут быть очень глубокими или неглубокими. Вокруг центральной слегка приподнятой верхушки жаберная крышка имеет четкие ямочки. Микропилярная пластинка удлиненная и простирается почти на всю длину капсулы. Ширина ее почти одинаковая, за исключением области микропилярной чашечки, где она несколько шире. Параллельно краю микропилярной пластинки проходят ямочки, количество которых варьируется в зависимости от вида (см. также #яйцо палочника | строение фазмидного яйца).

== Возникновение и образ жизни ==
Ареал рода Nanophyllum находится к востоку от линии Вебера и включает Новую Гвинею и прилегающие острова, а также северо-восточную Австралию. «Nanophyllium australianum», наряду с «Walaphyllium monteithi», является единственным видом ходячих листьев, описанным до сих пор из Австралии, и, как и они, является эндемиком Квинсленда. В Индонезии участки расположены на Молуккских островах Батжан, Буру и островах Кей|Кей, а также в провинциях Папуа (провинция)|Папуа и Папуа-Барат (здесь, на острове Аидума) в Новой Гвинее. В Папуа-Новой Гвинее участки расположены в Западной провинции (Папуа-Новая Гвинея) | Западная провинция Чимбу | Чимбу, Восточная провинция Хайлендс | Восточная провинция Хайлендс, провинция Галф (Папуа-Новая Гвинея) | Залив, провинция Моробе | Моробе, Центральная провинция (Папуа-Новая Гвинея) | Центральная провинция и провинция Оро, а также на острове Норманби.

Согласно предыдущим данным, основанным на наблюдениях за Nanophyllium asekiense, для вылупления яиц требуется от семи до девяти месяцев. Нимфа (зоология) | Нимфы активны днем ​​и ночью и постоянно питаются. Разница между полами заметна только в последних двух личиночных возрастах. Во взрослом возрасте самцам требуется около трех месяцев, чтобы линять, а самкам — чуть больше четырех. Самцы активны днем ​​и ночью и активно летают в поисках самок. Они живут около четырех месяцев. Взрослые самки кормятся только ночью. За девять месяцев своей жизни они откладывают около 250 яиц. В основную фазу яйценоскости ежедневно откладывается три-четыре яйца, до 112 яиц в месяц.

== Систематика ==
Йозеф Редтенбахер (энтомолог) | Йозеф Редтенбахер описал род Nanophyllium в 1906 году на основе типового вида Nanophyllium pygmaeum, который был описан в то же время. Единственным известным экземпляром этого вида на данный момент является мужской голотип, описанный Редтенбахером. Прошло почти 100 лет, прежде чем были описаны новые виды, и все четыре вида «Nanophyllium adisi», «Nanophyllium hasenpuschi», «Nanophyllium rentzi» и «Nanophyllium australianum», описанные в период с 2002 по 2018 год, были описаны с использованием самцов. Самки этого вида не известны. То же самое относится и к трем другим видам, которые были описаны в роде Nanophyllium в период с 2016 по 2020 год. С 2022 года они были включены в род Acentetaphylium.

Ройс Т. Камминг и др. В 2020 году было признано, что существуют и другие виды, уже описанные в роде Phyllium, точнее в его бывшем подроде Pulchriphylium, который можно отнести к Nanophyllium. Это пять из шести видов группы видов Frondosum, которые были описаны в 2009 году Фрэнком Х. Хеннеманном и др. был установлен как подгруппа рода Phyllium. Были известны только самки этих видов. Камминг и др. пришли к такому выводу после того, как в апреле 2018 года Монреальский инсектарий получил яйца Phyllium (Pulchriphyllium) asekiense из провинции Моробе в Папуа-Новой Гвинее. Одна самка и два самца были выращены из нимф, вылупившихся из яиц. Последние до сих пор были неизвестны и явно оказались представителями «Нанофиллиума». Таким образом, «Nanophyllium asekiense» — единственный вид, о котором до сих пор достоверно известны представители обоих полов. Камминг и др. описал еще два вида рода Nanohyllium в 2020 году: «Nanophyllium daphne» и «Acentetaphyllium miyashitai|Nanophyllium miyashitai». Последний был отнесен к группе видов ''stellae'', в которую также вошли одноименные виды ''Acentetaphyllum stellae|Nanophyllium stellae'' и ''Acentetaphyllium larssoni|Nanophyllium larssoni''. Все остальные виды «Nanophyllum» были отнесены к группе видов «pygmaeum».

Сара Бэнк и др. В 2021 году Эл перенес Acentetaphyllum brevipenne|Phyllium brevipenne, известный только по женским особям, в род Nanophyllium. перенесен.

Название «Нанофиллиум» означает «карликовый лист» и состоит из латинизированного названия «Филллиум», типового рода семейства (от греческого φυλλον, -ου (филлон, -ой) + -ум) и приставки «Нано», от греческого νᾶνος (nãnos), что означает «карликовый». Это относится к очень маленькому размеру самца типового вида - 28 мм в длину. Как и Филлиум, Нанофиллиум является нейтральным.
Род «Nanohyllium» в настоящее время включает следующие виды:

* ''Нанофиллиум адиси'' * ''Нанофиллиум асекиенсе'' ( * ''Нанофиллиум австралийский'' * ''Nanophyllium chitoniscoides'' ( * ''Нанофиллиум дафна'' * ''Нанофиллиум фрондосум'' ( * ''Нанофиллиум хасенпуски'' * ''Nanophyllium keyicum'' (Генрих Гюго Карни | * ''Нанофиллиум пигмеум'' * ''Нанофиллиум Рентзи'' * ''Нанофиллиум сузуки'' (
Помимо этих видов, Cumming et al. Документированы находки молодых и взрослых особей, которые либо принадлежат к еще неописанным видам, либо могут принадлежать к пока еще неизвестному полу уже описанных видов. Предполагается, что две полувзрослые самки из Квинсленда могут быть отнесены к Nanophyllium australianum.

Сара Бэнк и др. В 2021 году, в дополнение к образцу более позднего Acentetaphyllium brevipenne, также были исследованы образцы пяти видов Nanophyllium. Камминг и Ле Тиран классифицируют род 2022 филогенетически на основе результатов этих исследований и на основании морфологии (биологии)|морфологических признаков с использованием байесовского вывода|байесовского вывода и помещают его в кладу с «Comptaphylium», «Acentetaphylium», «Trolicaphyllium» и ''Walaphyllium'', считающийся родственным родом ''Acentetaphyllum'', не был распознан. Особое положение ''Nanophyllium'' и ''Acentetaphyllum'' внутри ходячих листьев, которое оправдывало бы их классификацию в трибе (биология)|Tribus Nanophylliini, не было распознано (см. также ходячие листья#Внутренняя систематика|кладограмма Phylliidae).
== Террариумы ==
Единственным видом Nanophyllum, который был выведен на короткое время, был Nanophyllium asekiense. Это было основано на 13 свежеотложенных яйцах, которые Монреальский инсектарий получил из провинции Моробе в Папуа-Новой Гвинее в апреле 2018 года по инициативе Ле Тирана, тогдашнего куратора (музея)|хранителя научных коллекций Монреальского инсектариума. Из пяти нимф, вышедших из яиц в течение семи-одиннадцати месяцев, только три принимали пищу. Из трех предлагаемых видов кормовых растений были приняты настоящая гуава, ежевика и салал («Gaultheria шалон»), ежевика. Три нимфы оказались одной самкой и двумя самцами и были успешно выращены. Однако ранее взрослые самцы умерли до того, как самка стала взрослой. Из 245 яиц, отложенных этой самкой, вылупилось лишь несколько нимф, все из которых отказались есть, поэтому размножение снова прекратилось.



Пол Д. Брок, Тис Х. Бюшер и Эдвард В. Бейкер: «Нанофиллиум» в «[https://phasmida.speciesfile.org/otus/852885/overview Онлайн-файл видов фазмид]». (по состоянию на 22 февраля 2026 г.)

Ройс Т. Камминг; Стефан Ле Тиран, Сьерра Н. Тимсма,
Франк Х. Хеннеманн, Люк Виллемсе и Тис Х. Бюшер: «Потерянные любовники наконец-то связаны: загадка неуловимой самки Nanophyllium раскрыта после столетия отнесения ее к другому роду (Phasmatodea, Phylliidae)». В: ZooKeys. 969, август 2020 г., стр. 43–84,
Ройс Т. Камминг; Стефан Ле Тиран и Сьерра Н. Тимсма: «Регистрация Nanophyllium pygmaeum Redtenbacher, 1906 в Северо-Восточной Австралии, теперь признанная новым видом, Nanophyllium australianum n. сп. (Фазмида, Филлииды)''. В: «Фаунитаксис», Vol. 6 (№ 9), 2018, стр. 1–5,
Йозеф Редтенбахер (энтомолог)|Йозеф Редтенбахер: ''[https://archive.org/details/DieInsekten ... midenVol.1 Семейство насекомых фазмид. Том. 1. Phasmidae Areolatae]'', Verlag Wilhelm Engelmann, Leipzig 1906, p. 180, тарелка 6 рисунок 16

Детлеф Гроссер: «Блуждающие листья», 2-е издание, Edition Chimaira, Франкфурт-на-Майне, 2008 г., стр. 78–84, 88–89, 108–109, 115, 123 и 137–138, ISBN 978-3-930612-46-8

Фрэнк Х. Хеннеманн, Оскар В. Конле, Марко Готтардо и Иоахим Брессель: «Zootaxa 2322: О некоторых видах рода Phyllium Illiger, 1798, с предложениями по внутриродовой систематизации и описаниями пяти новых видов из Филиппин и Палавана (Phasmatodea: Phylliidae: Phylliinae: Phylliini)», Magnolia Press, Окленд, Новая Зеландия, 2009 г.,


Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Nanophyllium