ДФМДМА ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 123654
- Зарегистрирован: 16.01.2024
ДФМДМА
'''DFMDMA''', также известный как '''F2-MDMA''' или '''3,4-(дифторметилендиокси)метамфетамин''', представляет собой химическое соединение семейств замещенного фенэтиламина|фенэтиламина, замещенного амфетамина|амфетамина и замещенного метилендиоксифенэтиламина|MDxx, родственного энтактогену МДМА («экстази»).
Дэниел Траксел протестировал DFMDMA на людях и обнаружил, что он неактивен в дозах до 120.
DFMDMA представлял интерес, поскольку считалось, что введение атомов фтора может предотвратить метаболизм лекарств в месте метилендиокси-кольца и может снизить образование нейротоксичных метаболитов MDMA, таких как 3,4-дигидроксиамфетамин (HHA; α-метилдофамин). Это, в свою очередь, могло улучшить переносимость и безопасность препарата|безопасность по сравнению с МДМА.
Описан химический синтез DFMDMA. Некоторые известные структурные аналоги|аналоги DFMDMA включают, среди прочего, DFMDA (F2-MDA), 3,4-этилидендиоксиамфетамин|EIDA и 3,4-изопропилидендиоксиамфетамин|IDA. DFMDA был активен в отношении переносчика серотонина (SERT) аналогично MDA (лекарственное средство)|MDA и MDMA и с промежуточным сродством (фармакология)|сродством между ними, но был неактивен у людей в дозах до 250
DFMDMA был впервые описан в научной литературе Трахселем и его коллегами в 2006 году. Он описал его свойства и воздействие на человека в 2012 и 2013 годах.
==См. также==
* Замещенный метилендиоксифенэтиламин
* d2-МДМА
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/2315 F2-MDMA (DFMDMA) - Изомерный дизайн]
Дэниел Траксел
Дизайнерские наркотики
Метилендиоксифенэтиламины
Фторорганические соединения
Замещенные амфетамины
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/DFMDMA
'''DFMDMA''', также известный как '''F2-MDMA''' или '''3,4-(дифторметилендиокси)метамфетамин''', представляет собой химическое соединение семейств замещенного фенэтиламина|фенэтиламина, замещенного амфетамина|амфетамина и замещенного метилендиоксифенэтиламина|MDxx, родственного энтактогену МДМА («экстази»).
Дэниел Траксел протестировал DFMDMA на людях и обнаружил, что он неактивен в дозах до 120.
DFMDMA представлял интерес, поскольку считалось, что введение атомов фтора может предотвратить метаболизм лекарств в месте метилендиокси-кольца и может снизить образование нейротоксичных метаболитов MDMA, таких как 3,4-дигидроксиамфетамин (HHA; α-метилдофамин). Это, в свою очередь, могло улучшить переносимость и безопасность препарата|безопасность по сравнению с МДМА.
Описан химический синтез DFMDMA. Некоторые известные структурные аналоги|аналоги DFMDMA включают, среди прочего, DFMDA (F2-MDA), 3,4-этилидендиоксиамфетамин|EIDA и 3,4-изопропилидендиоксиамфетамин|IDA. DFMDA был активен в отношении переносчика серотонина (SERT) аналогично MDA (лекарственное средство)|MDA и MDMA и с промежуточным сродством (фармакология)|сродством между ними, но был неактивен у людей в дозах до 250
DFMDMA был впервые описан в научной литературе Трахселем и его коллегами в 2006 году. Он описал его свойства и воздействие на человека в 2012 и 2013 годах.
==См. также==
* Замещенный метилендиоксифенэтиламин
* d2-МДМА
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/2315 F2-MDMA (DFMDMA) - Изомерный дизайн]
Дэниел Траксел
Дизайнерские наркотики
Метилендиоксифенэтиламины
Фторорганические соединения
Замещенные амфетамины
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/DFMDMA
Мобильная версия