Мобильная версия7-гидрокситриптофан ⇐ Васина Википедия
-
Автор темыwiki_en
- Всего сообщений: 105744
- Зарегистрирован: 16.01.2024
7-гидрокситриптофан
'''7-Гидрокситриптофан''' ('''7-HTP''') — 5-гидрокситриптофан|5-гидрокситриптофан (5-HTP) изомер, производное триптофана|L-триптофана (химия)|производное, структурно принадлежащее к семейству гидрокситриптофана, замещенное триптофаном с гидроксигруппой|гидроксильной группой в положении 7 индольного|индольного кольца не является Предшественником (химия)|предшественником серотонина.
7-Гидрокситриптофан — это метаболит, обнаруженный в моче человека, который был исследован в качестве прекурсора (химии)|предшественника в окислительно-восстановительных|окислительных процессах, связанных с меланином.
== Производство ==
7-гидрокситриптофан содержится в моче человека, но путь его образования в организме неизвестен.
== Естественное явление ==
7-Гидрокситриптофан присутствует в адгезивном белке мидий Pvfp-1 Perna viridis в виде посттрансляционной модификации | посттрансляционно модифицированного остатка триптофана. Этот модифицированный остаток проявляет окислительно-восстановительную активность, потенциально заменяя L-ДОФА|ДОФА.
7-Гидрокситриптофан был впервые идентифицирован в грибах|грибах и выделен из спорокарпа (гриба)|плодовых тел Thaxterogaster purpurascens|гриба Thaxterogaster purpurascens|Cortinarius purpurascens, где он может служить предшественником (химия)|предшественником для синтеза Азепино(4,5-b)индол|азепино-индол Алкалоид|алкалоиды (пурпурасценины A–C) по реакции Пикте–Шпенглера.
== Метаболизм и фармакология ==
В клетках, экспрессирующих триптофангидроксилазу|триптофан Триптофангидроксилазу|гидроксилазу, 7-гидрокситриптофан ферментативно превращается in situ в цитотоксичность|токсичное химическое соединение|соединение 5,7-дигидрокситриптамин|5,7-дигидрокситриптамин (5,7-ДГТ). Этот метаболит избирательно индуцирует апоптоз в опухолевых клетках, продуцирующих серотонин. Превращение 7-HTP в 5,7-дигидрокситриптамин|5,7-ДГТ полностью ингибируется специфическим ингибитором триптофангидроксилазы (биологическим)|ингибитором фенклонином|пара-хлорфенилаланином (фенклонином).
Оксидаза из жаберных пластинок мидий (Голубая мидия | Mytilus edulis) способна окислительно-восстановительно | окислять 7-гидрокситриптофан и другие родственные соединения, тогда как церулоплазмин млекопитающих практически не влияет на эти соединения.
== Референс ==
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/7-Hydroxytryptophan
'''7-Гидрокситриптофан''' ('''7-HTP''') — 5-гидрокситриптофан|5-гидрокситриптофан (5-HTP) изомер, производное триптофана|L-триптофана (химия)|производное, структурно принадлежащее к семейству гидрокситриптофана, замещенное триптофаном с гидроксигруппой|гидроксильной группой в положении 7 индольного|индольного кольца не является Предшественником (химия)|предшественником серотонина.
7-Гидрокситриптофан — это метаболит, обнаруженный в моче человека, который был исследован в качестве прекурсора (химии)|предшественника в окислительно-восстановительных|окислительных процессах, связанных с меланином.
== Производство ==
7-гидрокситриптофан содержится в моче человека, но путь его образования в организме неизвестен.
== Естественное явление ==
7-Гидрокситриптофан присутствует в адгезивном белке мидий Pvfp-1 Perna viridis в виде посттрансляционной модификации | посттрансляционно модифицированного остатка триптофана. Этот модифицированный остаток проявляет окислительно-восстановительную активность, потенциально заменяя L-ДОФА|ДОФА.
7-Гидрокситриптофан был впервые идентифицирован в грибах|грибах и выделен из спорокарпа (гриба)|плодовых тел Thaxterogaster purpurascens|гриба Thaxterogaster purpurascens|Cortinarius purpurascens, где он может служить предшественником (химия)|предшественником для синтеза Азепино(4,5-b)индол|азепино-индол Алкалоид|алкалоиды (пурпурасценины A–C) по реакции Пикте–Шпенглера.
== Метаболизм и фармакология ==
В клетках, экспрессирующих триптофангидроксилазу|триптофан Триптофангидроксилазу|гидроксилазу, 7-гидрокситриптофан ферментативно превращается in situ в цитотоксичность|токсичное химическое соединение|соединение 5,7-дигидрокситриптамин|5,7-дигидрокситриптамин (5,7-ДГТ). Этот метаболит избирательно индуцирует апоптоз в опухолевых клетках, продуцирующих серотонин. Превращение 7-HTP в 5,7-дигидрокситриптамин|5,7-ДГТ полностью ингибируется специфическим ингибитором триптофангидроксилазы (биологическим)|ингибитором фенклонином|пара-хлорфенилаланином (фенклонином).
Оксидаза из жаберных пластинок мидий (Голубая мидия | Mytilus edulis) способна окислительно-восстановительно | окислять 7-гидрокситриптофан и другие родственные соединения, тогда как церулоплазмин млекопитающих практически не влияет на эти соединения.
== Референс ==
Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/7-Hydroxytryptophan