Перфторалкилйодид ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''Перфторалкилйодиды''' представляют собой группу веществ в органической химии. Это соединения, которые состоят из пефторалкильной цепи и атома йода (C''n''F2''n''+1-I). Поэтому они относятся к пер- и полифторированным алкильным соединениям | пер- и полифторированным алкильным соединениям и к алкилйодидам | алкилйодидам. Обычно они состоят из звеньев C2 (пентафторидоэтана и тетрафторэтилена). Их используют для промышленного производства фтортеломеров и различными способами в органическом синтезе.

== Представитель ==
Известны различные перфторалкилйодиды с числом атомов углерода от двух (пентафтороэтан | перфторэтилйодид) до более 10. При обычном способе получения получают соединения с прямой цепью: перфторбутилиодид, перфторгексийодид, перфтороктилйодид, перфтордецилиодид...
== Производство ==
В промышленности перфторалкилйодиды обычно получают из пентафторэтилйодида путем его реакции с тетрафторэтиленом. При этом образуется смесь перфторалкилйодидов с более длинной цепью.
== Реакции ==
Перфторалкилиодиды особенно часто присоединяются к кратным связям алкинов|алкинов и алкенов|алкенов в результате радикального присоединения|радикального присоединения, что делает возможным широкий диапазон синтетических превращений. Сюда также входит промышленно используемая реакция с этиленом|этиленом для превращения перфторалкилйодидов во фтортеломерные иодиды. Лабораторный метод присоединения перфторалкилйодидов к алкенам и алкинов, дающая хорошие выходы, представляет собой реакцию алкена или алкина с перфторалкилйодидом в присутствии каталитического количества триэтилборана.
Другим широко исследованным классом реакций являются реакции сочетания перфторалкилйодидов с арилгалогенидами (в основном арилбромидами или арилйодидами, включая производные гетероароматических соединений). При взаимодействии ароматических бороновых кислот с пефторалкилйодидами в условиях катализа меди группа бороновой кислоты может быть заменена перфторалкильным радикалом.
Перфторалкилйодиды также можно превращать в металлоорганические соединения, особенно актуальными являются соединения Гриньяра и литийорганические соединения, которые можно использовать в обычных реакциях, включая карбоксилирование диоксидом углерода и присоединение к альдегидам, кетонам и эфирам карбоновых кислот. Органические соединения бора|бораны получают путем взаимодействия таких металлорганических соединений с трихлоридом или трибромидом бора.

Соединения гипервалентного йода получают путем взаимодействия перфторалкилйодидов, таких как перфторбутилиодид, с фторирующими | фторирующими агентами, особенно трифторидом хлора.
== Использование ==
Перфторалкилйодиды являются важными промежуточными продуктами в производстве фтортеломерных йодидов, которые, в свою очередь, являются предшественниками фтортеломерных спиртов и других фтортеломерных соединений.



Категория:Группа веществ


Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Perfluoralkyliodide