SDA (drug) ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«SDA», также известный как «3,4-метилентиооксиамфетамин» («3T-MDA»), представляет собой предполагаемый энтактоген и психоделический препарат из семейств замещенных фенетиламин | фенэтиламин и замещенных амфетамин | амфетамин, родственных 3,4-метилендиоксиамфетамину (MDA).
==Взаимодействия==

==Фармакология==
===Фармакодинамика===
Подобно MDA (лекарственное средство)|MDA, SDA является агентом, высвобождающим серотонин-норадреналин-дофамин (SNDRA) и селективным связыванием|неселективным рецептором серотонина|рецептором серотонина 5-HT2|5-HT2 агонистом рецептора. Однако, SDA был в 16 раз более активен (фармакологически) | эффективен в качестве высвобождающего серотонин, в 16 раз более эффективен в качестве высвобождающего дофамина и в 2 раза более эффективен в качестве высвобождающего норэпинефрина, чем MDA в клетках HEK293 (биологические) | клетках "in vitro". был в 2-3 раза более эффективным агонистом рецепторов серотонина 5-HT2A|5-HT2A, 5-HT2B рецепторов|5-HT2B и 5-HT2C рецепторов|5-HT2C рецепторов, чем MDA. SDA имел в значительной степени аналогичную активацию рецепторов|активационную внутреннюю активность|эффективность в отношении рецепторов серотонина 5-HT2, что и MDA. Из-за своей большей активности в качестве агента, высвобождающего моноамины, SDA может быть активен в более низких дозах или концентрациях, чем MDA.

SDA вызывал гиперлокацию и гипертермию у грызунов и в большей степени, чем SDMA (лекарство)|SDMA или MDMA. Однако SDA не вызывал значительных эффектов системы вознаграждения|вознаграждения в парадигме условного предпочтения места (CPP) в отличие от MDMA, но аналогично SDMA. Следовательно, SDA может иметь меньший потенциал злоупотребления по сравнению с другими родственными наркотиками, такими как MDMA. Подобно результатам, полученным с MDA, SDA вызывал у грызунов реакцию подергивания головы, поведенческий прокси психоделического препарата | психоделические эффекты, и, следовательно, может вызывать галлюциногенные эффекты. у людей. В отличие от SDMA и MDMA, SDA вызывает тигмотаксис в открытом поле (тест на животных) | тест в открытом поле, эффект, подобный тревоге. SDA может быть кардиотоксичным из-за серотонина 5-HT2B агонизм рецепторов.

===Фармакокинетика===
Были изучены метаболизм препарата|метаболизм и метаболиты SDA. Он показал более быстрый клиренс (фармакология)|клиренс, чем MDA, у грызунов и, следовательно, может иметь более короткий период полувыведения и/или продолжительность действия|продолжительность.

==Химия==
===Синтез===
Описан химический синтез SDA.

===Аналоги===
Заметным структурным аналогом|аналогом SDA является 4T-MMDA-2 (2-метокси-4T-MDA), который был описан Александром Шульгиным в его книге «PiHKAL» («Фенэтиламины, которые я знал и любил»).
==История==
SDA впервые упоминается в научной литературе в 2013 году, но в то время было описано лишь концептуально.
==См. также==
* Замещенный метилендиоксифенэтиламин#Родственные соединения|Замещенный метилендиоксифенэтиламин § Родственные соединения
* Список исследуемых галлюциногенов и энтактогенов

* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/7967 SDA — Изомерный дизайн]

Агонисты 5-HT2A
Агонисты 5-HT2B
Агонисты 5-HT2C
Бензоксатиолы
Энтактогены
Экспериментальные энтактогены
Агенты, частично высвобождающие моноамины
Психоделические фенэтиламины
Агенты, высвобождающие серотонин-норадреналин-дофамин
Агонисты рецепторов серотонина
Стимуляторы
Замещенные амфетамины

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/SDA_(drug)