Мышьяк с галогеном ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

«Галогенарсаны» представляют собой подгруппу мышьякорганических соединений, в которых атом мышьяка трехвалентен и несет как органические остатки, так и галогены. Их можно разделить на «Моногалогенарсан» с одним атомом галогена и двумя органическими остатками и «Дигалогенарсан» с двумя атомами галогена и одним органическим остатком.

== История ==
Между 1837 и 1843 годами Роберт Вильгельм Бунзен | Роберт Бунзен провел обширные исследования мышьякорганических соединений, уделяя особое внимание «какодильным соединениям», имеющим диметиларсинильную группу. В их число также входили соответствующие галоарсаны: фторид диметиларсина, хлорид диметиларсина, бромид диметиларсина и йодид диметиларсина.
Некоторые галоарсаны производились и иногда использовались в качестве боевых отравляющих веществ. Дихлорид этиларсина и хлорид дифениларсина использовались Германией во время Первой мировой войны. Родственные соединения фениларсендихлорид, метиларседихлорид и дихлор-(2-хлорвинил)арсан (люизит) были по крайней мере протестированы на дифениларсинхлорид.

== Производство ==
Галогенарсаны можно получить из галогенидов мышьяка, сочетая их с металлоорганической химией | металлорганические соединения - литийорганические соединения | литийорганические соединения, соединения Гриньяра, оловоорганические соединения | оловоорганические соединения, кадмийорганические соединения | кадмийорганические соединения, оловоорганические соединения | цинкорганические соединения или алюминийорганические соединения | алюминийорганические соединения – реализуются. Однако при этом образуются смеси соответствующих моногалогенарсанов, дигалогенарсанов и третичных арсанов|арсанов. Важным методом является восстановление мышьяковых кислот до моногалоарсанов и мышьяковых кислот до дигалоарсанов в присутствии соляной, бромистоводородной или иодистоводородной кислоты. Восстановление диметиларсиновой кислоты фосфинатом натрия в соляной кислоте дает диметиларсинхлорид. Превращение галоарсанов в другие галоарсаны посредством реакций метатезиса солей также играет роль, особенно для соединений фтора. Хлорид диметиларсина можно превратить в фторид диметиларсина путем реакции с фторидом аммония и фторидом сурьмы (III).
== Реакции ==
Когда галогенарсаны реагируют с элементарными галогенами, они окисляются до галогенарсоранов. Моногалогенарсаны дают соединения формулы R2AsX3, а дигалогенарсаны дают соединения формулы RAsX4. Галогенарсаны также легко вступают в реакции замещения. В результате гидролиза дигалогенарсаны производят мышьяковые кислоты или их ангидриды, такие как оксид метиларсина. Моногалогенарсаны производят мышьяковые кислоты или их ангидриды путем гидролиза. Возможны также замены многими другими нуклеофилами. Возможна реакция с соединениями Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием третичных арсанов, а с подходящими восстановителями - с образованием первичных и вторичных арсанов. Кроме того, возможна конверсия в другие галогенарсаны с галогенидами, а также реакция со спиртами, алкоголятами, алкоголятами, аминами, аминами, тиолами, тиолами, селенолами, псевдогалогенидами и карбоксилатами.




Категория:Группа веществ


Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Halogenarsane