4-хо-нбнтВасина Википедия

Новости с планеты OGLE-2018-BLG-0677
Что вы не только не знали, но и не хотели знать
Автор темы
wiki_en
Всего сообщений: 109744
Зарегистрирован: 16.01.2024
 4-хо-нбнт

Сообщение wiki_en »












«4-HO-NBnT», также известный как «4-гидрокси-»N»-бензилтриптамин, представляет собой агонист рецептора серотонина и предполагаемый психоделический препарат из семейств замещенного триптамина | триптамина и замещенного 4-гидрокситриптамина | 4-гидрокситриптамина, родственного норпсилоцину. (4-HO-NMT).
Это селективный агонист серотониновых рецепторов, в том числе рецепторов серотонина 5-HT2A|рецепторов 5-HT2A. Препарат оказывает на животных психоделическое действие. name="ШервудБурхарцмейерВильямсон2024" />

4-HO-NBnT впервые был описан в научной литературе в 2024 году.

==Взаимодействия==

==Фармакология==
===Фармакодинамика===
4-HO-NBnT является эффективным (фармакология)|сильным лигандом (биохимия)|лигандом серотонинового рецептора 5-HT2A|5-HT2A, 5-HT2B рецептора|5-HT2B и 5-HT2C рецептора|5-HT2C рецепторов. Из девяти ''N''-моноалкил-4-гидрокситриптаминов он был самым мощным лигандом серотониновых 5-HT2A и 5-HT2B рецепторов. Кроме того, он уступал только норпсилоцину по эффективности в качестве агониста рецептора серотонина 5-HT2C. 4-HO-NBnT действует как высокоэффективный частичный агонист рецептора серотонина 5-HT2A, как очень слабый частичный агонист или антагонист рецептора | антагонист рецептора серотонина 5-HT2B, и как полный агонист рецептора серотонина 5-HT2C. Это
В дополнение к рецепторам серотонина 5-HT2 | 5-HT2 рецепторам, 4-HO-NBnT проявляет сродство (фармакология) | сродство и мощный частичный агонизм к другим серотониновым рецепторам, включая рецептор серотонина 5-HT1B | 5-HT1B, 5-HT1D рецептор|5-HT1D, Рецептор 5-HT1E|рецептор 5-HT1E и рецептор 5-HT7|рецепторы 5-HT7A. В отличие от норпсилоцина и псилоцина, 4-HO-NBnT был неактивен в качестве серотонинового 5-HT1A. рецептор|5-HT1A агонист рецептора. Он также демонстрирует существенное сродство к сигма-рецептору|сигма-рецептору сигма-1|σ1 и рецептору сигма-2|σ2 рецепторам (Ki = 43,3
4-HO-NBnT вызывает у грызунов реакцию подергивания головы, поведенческий аналог психоделических эффектов. name="SherwoodBurkharzmeyerWilliamson2024" /> Препарат вызывает реакцию подергивания головы в отличие от норпсилоцина, который не вызывает этой реакции даже при очень высоких дозах. 4-HO-NBnT также вызывает гиполокомоцию и гипотермию у грызунов.

==Химия==
4-HO-NBnT, также известный как 4-гидрокси-''N''-бензилтриптамин, представляет собой замещенный триптамин и замещенный 4-гидрокситриптамин|химическое производное|4-гидрокситриптамина|производное. Это 4-гидроксил группа|гидроксипроизводное N-бензилтриптамина|''N''-бензилтриптамина и родственно природному продукту|естественному продукту норпсилоцину (4-HO-NMT).

===Свойства===
Рассчитанный коэффициент разделения|log P для 4-HO-NBnT составляет 2,93. Это намного выше, чем, например, у норпсилоцина (4-HO-NMT), расчетный log P которого составлял 0,90.

===Синтез===
Описан химический синтез 4-HO-NBnT.

===Аналоги===

Структурный аналог | Аналоги 4-HO-NBnT включают норпсилоцин (4-HO-NMT), 4-HO-NET, 4-HO-NPT, 4-HO-NiPT, 4-HO-NALT, 4-HO-NnBT, 4-HO-NtBT и 4-HO-NcHT и другие. name="ШервудБурхарцмейерВильямсон2024" />

==История==
4-HO-NBnT впервые был описан в научной литературе Александром Шервудом и его коллегами в 2024 году.

==См. также==
* Замещенный триптамин
* N-Бензилтриптамин|''N''-Бензилтриптамин
* 5-МеО-НБОМеТ
* 25-НБ (НБОМе)

* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/14852 4-HO-NBnT - Изомерный дизайн]

Бензиловые соединения
4-Гидрокситриптамины
N-Моноалкилтриптамины
Психоделические триптамины
Вторичные амины

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/4-HO-NBnT
Реклама
Ответить Пред. темаСлед. тема

Быстрый ответ

Изменение регистра текста: 
Смайлики
:) :( :oops: :chelo: :roll: :wink: :muza: :sorry: :angel: :read: *x) :clever:
Ещё смайлики…
   
К этому ответу прикреплено по крайней мере одно вложение.

Если вы не хотите добавлять вложения, оставьте поля пустыми.

Максимально разрешённый размер вложения: 15 МБ.