Allylalkohole ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'' 'аллильные спирты' ' - это группа ткани органической химии | Органическая химия. Структурно, именно алкен носит гидрокси группу в положении аллила. Самый простой представитель - аллил -алкоголь.

== Синтез ==
Аллил -спирты могут быть произведены во многих отношениях, в результате чего стереоселективные методы часто известны. Типичные методы включают окисление алкена | Алкено, снижение α, β-ориентированная карбонильная группа | карбонильные соединения, а также пропраргильные спирты | Пропангил спирты и их производные, замена других аллильных соединений и дополнение к алкинам и всем насыщенным и ненасыщенным кетонам.
Таким образом, зиннорганические соединения | Соединения органно цинка могут быть добавлены в α, β-ориентированные карбонильные соединения, в результате чего реакция становится стететоселективной через подходящие условия. Также возможно использование соединений Grignard, которые либо используются непосредственно, либо, например, переносятся в органо -цинк с хлоридом цинка. Соединения Grignard менее подходят для производства энантиомерных спиртов аллила. И наоборот, подходящая металлическая органическая химия | Органометальные соединения виниловая группа | Виниловые группы могут быть перенесены в насыщенные карбонильные группы, чтобы получить аллиловые спирты. Соединения органно цинка, такие как дивиниловый цинк или более сложные соединения, также подходят здесь путем гидробрализации терминала Alkin с Dicyclogexylboran и последующей реализацией с диметиловым цинком или цинком.
Аллильные спирты могут быть получены в аллильном положении путем окисления алкенов. Это возможно, например, с диоксидом отбора, с дальнейшим окислением до карбонильных соединений в зависимости от точных условий реакции.
== Реакции ==
Аллиловые спирты являются важными промежуточными в органических синтезах, особенно стереоселелев, поскольку реакция энантиомерного чистого аллилового спирта может привести к продуктам с тремя последовательными стереоцентрами. Реакции включают эпоксидную смолу, циклопропанизация (например, ответ Симмонса-Смит), образование азиридина | Азиридины, гидроборизация, гидрирование, дигидроксилирование и реакция патерно-книги | Патерно-бючи реакция.

=== Эпоксидирование ===
Важный метод в области энантиоселективного синтеза | Энантиоселективный синтез - это эпоксидирование Shrpless, в котором аллил -спирты энантиоселективны. Используемый тетраизопропилортехотитанат и хиральный лиганд, такой как винный кислотный диэтилентер | Диэтилтартрат (DET) образует двухкорночный комплекс. Аллиловый спирт как эмукт и окисление, в основном трет -бутилгидропероксид | «Терт»-бутилгидропероксид, также связывается с титаном. Вставленный изомер DET влияет на сложную структуру и, следовательно, также получен энантиомер.
=== сокращение ===
С подходящим восстановительным агентом аллильные спирты могут быть уменьшены до алкена | Алкены. Например, натрий в жидком аммиаке
=== Окисление ===
Аллильные спирты могут быть окислены окисью марганца (IV) высоко селективно до α, β-ориентированного альдегида | Альдегиды и кетоны | кетоны. При комнатной температуре только гидрокси групп окисляются в аллильном или бензильном положении, другие спирты реагируют только в радикальных условиях.
=== claisen reversal ===
Аллил -спирты служат Эдуке в определенных вариантах перестройки Клайзена. В случае выращивания Johnson Claisen, орфография внедряется с аллиловым спиртом, чтобы получить γ-Δ-Hund Carbosy-Ester.


Категория: Группа ткани


Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Allylalkohole