3,5 в стиле Бендиол ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

* 5- (2-фениэтенил) -1,3-бензольол
* 5-Стильрезорцин
* 3,5-дигидрокси стиль
* * * Растворим в ацетоне

'' '3,5 в стиле' '-химическая связь от группы фенолов. «E» -изомер также называют «'' pinosylvin» '' ''
== ocducurence ==
Пинозилвин, пинозилвин монометилтер и пинозилвиндиметиловый эфир встречаются в сосне вместе с другими компонентами из праздника, такими как пиноцембрин и пинобанксин.
== Извлечение и представление ==
В 1941 году Эрнст Спетт сообщил о многостадийных синтезах для пинозилвивна и пинозилвивинмонономила наполнителя с низким выходом на основе конденсаций перкина и декарбоксилирования образуемых α-фенилзи кислот.
Пинозилвин может быть получен как промежуточный с помощью модифицированной реакции Wittig с использованием модифицированной реакции Wittig с использованием цилфоната Dieithylbene. Это может быть показано из бензил -бромида и триэтилфосфита и реагирует с 3,5 диметоксибензальдегида в диметилформамиде в принудительных условиях для пинозилвиндиметилового эфира. Полное деметилирование пинозилвиндиметилового эфира с гидрохлоридом пиридина приводит к пинозилвину.
Биосинтетическая продукция L-фенилаланина | '' 'l' '-фенилаланин также возможен.
У растений гидрокси в стиле, таких как пинозилвин из фенилпропаноидного предшественника, являются биосинтетическими, которые в сочетании с тремя ацетатными единицами.
== Свойства ==
Слайд в стиле 3.5-это белое твердое вещество, , который практически нерастворим в воде. У него сильный дезинфицирующий средства, чем фенол и сильно ядовитый для рыбы. В результате реакции конденсации | Конденсация с лигнином препятствует открытию Pinosylvin.
== Использовать ==
Связь привлекло внимание к людям из -за его эффекта охраны здоровья. Несколько исследований указывают на положительный эффект пинозилвина на лечение различных рака (медицина) | Виды рака, воспалительные сердечно -сосудистые заболевания и адъювантный артрит.


Категория: химическое соединение

Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/3,5-Stilbendiol