Шамима Рахман ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

'' 'Shamima Rahman' '' (Born 1964)-британский педиатр, ученый и академик, родившийся в Нигерии. Она является профессором педиатрической метаболической медицины в Институте здоровья детей в Ормонд -стрит в UCL | Университетский колледж Университета Лондона Грейт -стрит Институт здоровья детей и почетный консультант в больнице Грейт -Ормонд -стрит, Лондон. Ее исследования сосредоточены на выяснении генетической основы для педиатрических митохондриальных и редких метаболических заболеваний, а также разработку новых фармакологических и генетических методов лечения для устранения этих в настоящее время неизлечимых расстройств.
== Ранняя жизнь и образование ==
Родители Рахмана, после квалификации в качестве врачей, работали в северном регионе, Нигерия | Северная Нигерия, недалеко от пустыни Сахара, где она родилась в 1964 году. Когда ей было несколько месяцев, семья эмигрировала в Великобританию, чтобы ее отец могла тренироваться в тропической медицине в лондонской школе Гигиена и тропической медицины Хигины и тропической медицины. Поскольку ее родители были младшими врачами, проводя шестимесячные контрактные обязательства, семья много переехала, когда Рахман был ребенком. Она посещала десять разных начальных школ, прежде чем поступить в среднюю школу для девочек Ноттингема | Ноттингемская средняя школа для девочек (NGHS), частную дневную школу только для девочек в Ноттингемшире, Англия, в 1975 году. К тому времени, когда она присоединилась к NGHS, ее отец работал врачом-консультантом, а затем стала медицинским директором его больницы. Ее мать, посещая медицинскую школу в 1950 -х годах с лишь горсткой женщин, в конечном итоге стала консультантом -анестезиологией | Анестезиолог. По словам Рахмана, институциональный расизм | Институциональный расизм препятствовал карьере ее родителей.
Потребление Рахмана в NGHS совпало с прекращением схемы прямых грантов с прямыми грантами | Схема прямых грантов, в соответствии с которой центральное правительство было непосредственно финансировано. После того, как в 1974 году лейбористы приняли правила Labor Direct Grant Grammar Schools (прекращение гранта) 1975 года, потребовав от школ выбирать, работать ли в частной школе | Независимые школы без грантов или всеобъемлющих школ | Комплексные школы, поддерживаемые местными органами образования в Англии и Уэльсе | Местные органы образования (LEA).
В конце 1980 -х Рахман обучался медицине в Оксфордском университете, Англия. Получив степень бакалавра, она работала в лаборатории Центра Гемофилии, которая познакомила ее с перспективой медицинских исследований. В то время ее внимание было больше на том, чтобы стать практическим врачом, а не учиться для докторской степени. Она была удостоена премии Мартина Ронкера за медицину 1985 года за ее выступление в доклинической медицине.

После того, как в 1988 году она работала врачом, она работала офицером дома по 120 часов в неделю, проводя альтернативные ночи по вызову, на стипендию в размере 9 000 фунтов стерлингов. Позже она тренировалась в педиатрии в Королевской больнице для больных детей, Эдинбург | Королевская больница для больных детей, Эдинбург и больница Грейт -Ормонд -стрит, Лондон. Находясь на Грейт -Ормонд -стрит, она была награждена стипендией Королевским исследовательским фондом детской больницы, чтобы провести год в Институте Мердока в Мельбурне, Австралия.
Рахман вернулась в Англию в 1994 году и завершила педиатрическую подготовку в больнице Джона Рэдклиффа, Оксфордшир, прежде чем присоединиться к Совету по медицинским исследованиям (Великобритания) | Совет по медицинскому исследованию клинического обучения в Институте здоровья детей на улице UCL (ICH), Лондон, чтобы обеспечить докторскую степень в области договора к детью в области деть. Леонард и Энтони Шапира.
В 2000 году во время клинической лекции в ICH Рахман завершила свою специализированную подготовку по педиатрической метаболической медицине и основала митохондриальную исследовательскую группу для улучшения диагностики и лечения митохондриальных и метаболических заболеваний, представляющих у детей. В 2006 году она была награждена Советом по финансированию образования Министерства здравоохранения (DH) для Англии (HEFCE) лучшего исследования для лучших клинических клинических лекций.
== Research ==
В 1999 году Рахман был частью исследовательской группы, финансируемой Wellcome Trust, которая сообщила о «первой миссенс -мутации в гене митохондриальной ДНК | мтДНК для субъединицы II цитохрома С оксидазы (Кокс)». Исследование выявило мутацию у 14-летнего мальчика, страдающего проксимальной миопатией и лакциновым ацидозом.
Она руководит исследовательской группой митохондриальной группы в UCL Gosich, которую она основала в 2000 году, которая фокусируется на улучшении «результатов для детей с митохондриальными и другими метаболическими заболеваниями | Метаболических заболеваний» посредством открытия генов митохондриальных заболеваний, развития новых вычислительных стратегий и терапевтических подходов в допущении эффективных обработок. Группа провела несколько долгосрочных проектов, которые реализуют интегративный подход геномики для «выявления новых ядерных генов и вариантов генов, ответственных за митохондриальные заболевания человека». Это включает в себя глубокий фенотип | Фенотипирование пациентов, картирование гомозиготности, анализ последовательности гена-кандидата | Гены-кандидаты и методы секвенирования высокой пропускной способности «следующего поколения», а также развитие и создание новых биоинформатических трубопроводов и множественных функциональных исследований, чтобы раскрыть патогенность | Патогентность мутаций, способствующих заболеванию. В дополнение к выяснению новых механизмов заболеваний, группа обнаружила новые гены заболевания, в частности, комплексный фактор сборки I и гены, необходимые для поддержания митохондриальной ДНК, биосинтез коэнзима Q10 и митохондриального гомеостаза.
С момента своего основания проекты, предпринятые группой, обеспечили генетическое тестирование | Генетические диагнозы для сотен пациентов, упомянутых из больницы Великой Ормонд -стрит, что привело к повышению уровня диагностики в условиях исследований (с 5 процентов 20 лет назад до примерно 70 процентов в настоящее время). Синдром Ли, карта синдрома Ли, для митохондриальных и других наследственных метаболических заболеваний.

== Обучение ==
С 1997 года Рахман преподает в ежегодные дни практической неврологии в UCL Gosich. Она также проходит регулярное клиническое обучение в больнице Грейт -Ормонд -стрит через отделы метаболической, неврологии и интенсивной терапии.

Рахман был назначен профессором педиатрической метаболической медицины в отделе генетики и геномной медицины UCL в 2014 году.
== Другие примечательные взаимодействия ==
С 2008 по 2019 год Рахман был одним из основателей Общества по изучению врожденных ошибок метаболизма (SSIEM) и занимал должность старшего советника в Комитете по образованию и обучению общества (ETAC), предоставляя 12 ежегодных академий SSIEM, продолжающуюся 4-летнюю программу проката, которая обучила несколько сотен врачей и биохимистов в соответствии с MetabOLISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMELISMES, которая обучила несколько сотен врачей и биохимистов в соответствии с MetabOlismOlishylishylishilismos. name = ": 1" />

Рахман работает консультантом по оценке в педиатрическом унаследованном консультативном консультативном комитете Королевского колледжа педиатрии и здоровья детей, где она ранее была консультантом по обучению. С 2008 года она также была почетным консультантом в больнице для детей Грейт -Ормонд -стрит для детей, Лондон, финансируемой фондом NHS Trust | NHS Foundation Trust, где она фокусируется на детях с первичными митохондриальными заболеваниями.

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Shamima_Rahman