Бензотрифуроксан ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

'''Безотрифуроксан''' представляет собой гетероциклическое соединение|гетероциклическое органическое соединение, родственное фуроксану|1,2,5-оксадиолам. Высокоэнергетическое соединение взрывоопасно.

== История ==
Соединение было впервые синтезировано в 1924 году О. Туреком как «гексанитрозобензол». Помимо структуры гексанитрозо, можно также сформулировать симметричные полициклические структуры.

== Характеристики ==

=== Физические свойства ===
Бензотрифуроксан представляет собой кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 195 °C.  Соединение кристаллизуется в ромбической кристаллической решетке с пространственной группой Pna2 1.  Молярная энтальпия образования составляет 606 кДж·моль -1 , энтальпия сгорания - -2967 кДж·моль -1 .

=== Химические свойства ===
Бензотрифуроксан может разлагаться со взрывом. Теплота взрыва 5903 кДж·кг −1  , скорость детонации 8,61 км·с −1 .  Соединение чувствительно к ударам.

Бензотрифуроксан образует устойчивые комплексы с ароматическими углеводородами, такими как нафталин, 1-фенилнафталин, 2-фенилнафталин и тетрагидронафталин. Перекристаллизация в бензоле дает комплекс 1:1, при этом бензол можно удалить только при 100 ° C в вакууме.

== Синтез ==
Бензотрифуроксан можно получить термическим разложением 1,3,5-триазидо-2,4,6-тринитробензола.

Дальнейший синтез может быть осуществлен путем взаимодействия 5,7-дихлор-4,6-динитронбензофуроксана с азидом натрия.

== Использует ==
В сочетании с тротилом это соединение можно использовать для производства наноалмазов с использованием детонационных волн | детонационных ударных волн.

# А. С. Бэйли-младший. Дело: . В: . полоса 3, №2, 1958, с. 113–131, дои:[https://doi.com/10.1016/0040-4020(58)80003-4 10.1016/0040-4020(58)80003-4].
# ↑Перейти к:a b c Х. Х. Кэди, А. С. Ларсон, Д. Т. Кромер: . В: . полоса 20, № 3, 1 марта 1966 г., с. 336–341, doi: 10.1107/S0365110X6600080X.
# ↑Перейти к:a b Дж. К. Бойенс, Ф. Х. Хербштейн: . В: . полоса 69, № 7, 1 июля 1965 г., с. 2153–2159, doi: 10.1021/j100891a003.
# ↑ Это вещество либо еще не классифицировано с точки зрения его опасности, либо еще не найден надежный и заслуживающий внимания источник.
# ↑Перейти к:a b О. Турек: . В: . полоса 26, 1931, с. 781–794.
# ↑Перейти к:a b О. Турек: . В: . № 7, 1932, с. 76–79; 97–104.
# ↑ Невилл Бэкон, Эй Джей Бултон, А. Р. Катрицки: . В: . полоса 63, № 0, 1 января 1967 г., с. 833–835, doi: 10.1039/TF9676300833.
# ↑ Е.А. Чугунова, Р.Э. Тимашева, Е.М. Гибадуллина, А.Р. Бурилов, Р. Гумон: . В: . полоса 37, № 4, 20 июля 2012 г., с. 390–392, doi: 10.1002/prep.201200080.
# ↑ Э. Н. Маслен:  . В: . полоса 24, № 9, 1 сентября 1968 г., с. 1170–1172, doi: 10.1107/S0567740868003912.
# ↑ Принц Э. Роуз: . В: . полоса 21, № 1, 1 января 1976 г., с. 16–20, дои: 10.1021/je60068a026.
# ↑ Бетси М. Райс, Дженнифер Хэйр: . В: . группа 384, № 1–2, 25 февраля 2002 г., с. 377–391, doi: 10.1016/S0040-6031(01)00796-1.
# ↑ Х. Мутураджан, Р. Сивабалан, М.Б. Талавар, С.Н. Астхана: . В: . группа 112, № 1–2, 9 августа 2004 г., с. 17–33, doi: 10.1016/j.jhazmat.2004.04.012.
# ↑ В.И. Пепекин, Б.Л. Корсунский, А.А. Денисаев: . В: . полоса 44, № 5, 1 сентября 2008 г., с. 586–590, doi: 10.1007/s10573-008-0089-7.
# ↑ Н. В. Козырев:  . В: . полоса 44, № 6, 1 ноября 2008 г., с. 698–703, doi: 10.1007/s10573-008-0105-y.

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Benzotrifuroxan