'''Тозилцианид''' представляет собой химическое соединение|органическое соединение и производное P-толуолсульфоновой кислоты|''пара''-толуолсульфоновой кислоты, которое несет цианогруппу вместо гидроксигруппы.
== Производство ==
Тозилцианид можно получить путем реакции толилсульфината натрия с хлоридом циана в воде при комнатной температуре.
== Свойства ==
Тозилазид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
== Реакции ==
Тозилцианид содержит электрофильную цианогруппу, активированную сульфонатной группой. Нуклеофил|Нуклеофилы атакуют цианоуглерод.
Он также широко используется в качестве реагента в органическом синтезе, например, для радикального цианирования и гидроцианирования|гидроцианирования. Примером радикального цианирования является реакция тозилцианида и бензофенона в ацетонитриле под действием ртутная лампа |Ртутная лампа для функционализации атомов углерода sp3 цианогруппами. Это возможно с различными алканами, аминами, аминами, спиртами и циклическими эфирами. Подобный метод позволяет цианировать бромзамещенные ароматические соединения тозилцианидом, 2,4,5,6-тетракис(карбазол-9-ил)изофталинитрилом и трис(триметилсилил)силанолом, причем реакция протекает в ацетоне под действием синий светодиод|LED .
Категория:Соединения сульфоновой кислоты
Категория:Толуол
Категория:Цианосоединения
Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Tosylcyanid
Тозилцианид ⇐ Васина Википедия
Новости с планеты OGLE-2018-BLG-0677
Что вы не только не знали, но и не хотели знать
Что вы не только не знали, но и не хотели знать
-
Автор темыwiki_de
- Всего сообщений: 48962
- Зарегистрирован: 13.01.2023
1737061137
wiki_de
'''Тозилцианид''' представляет собой химическое соединение|органическое соединение и производное P-толуолсульфоновой кислоты|''пара''-толуолсульфоновой кислоты, которое несет цианогруппу вместо гидроксигруппы.
== Производство ==
Тозилцианид можно получить путем реакции толилсульфината натрия с хлоридом циана [url=viewtopic.php?t=17367]в воде[/url] при комнатной температуре.
== Свойства ==
Тозилазид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
== Реакции ==
Тозилцианид содержит электрофильную цианогруппу, активированную сульфонатной группой. Нуклеофил|Нуклеофилы атакуют цианоуглерод.
Он также широко используется в качестве реагента в органическом синтезе, например, для радикального цианирования и гидроцианирования|гидроцианирования. Примером радикального цианирования является реакция тозилцианида и бензофенона в ацетонитриле под действием ртутная лампа |Ртутная лампа для функционализации атомов углерода sp3 цианогруппами. Это возможно с различными алканами, аминами, аминами, спиртами и циклическими эфирами. Подобный метод позволяет цианировать бромзамещенные ароматические соединения тозилцианидом, 2,4,5,6-тетракис(карбазол-9-ил)изофталинитрилом и трис(триметилсилил)силанолом, причем реакция протекает в ацетоне под действием синий светодиод|LED .
Категория:Соединения сульфоновой кислоты
Категория:Толуол
Категория:Цианосоединения
Подробнее: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Tosylcyanid[/url]
Вернуться в «Васина Википедия»
Перейти
- Васино информационное агентство
- ↳ Лохотроны и разочарования
- ↳ Секреты рекламы и продвижения
- ↳ Заработок в Интернете
- ↳ Маленькие хитрости
- ↳ Посудомойки
- ↳ Режим питания нарушать нельзя!
- ↳ Прочитанные мной книги
- ↳ Музыкальная культура
- ↳ Ляпсусы
- ↳ Интернет — в каждый дом!
- ↳ Изобретения будущего
- ↳ В здоровом теле — здоровый дух
- ↳ Боги, религии и верования мира
- ↳ Расы. Народы. Интеллект
- Прочее
- ↳ Васина Википедия
- ↳ Беседка
Мобильная версия