'''Тозилцианид''' представляет собой химическое соединение|органическое соединение и производное P-толуолсульфоновой кислоты|''пара''-толуолсульфоновой кислоты, которое несет цианогруппу вместо гидроксигруппы.
== Производство ==
Тозилцианид можно получить путем реакции толилсульфината натрия с хлоридом циана в воде при комнатной температуре.
== Свойства ==
Тозилазид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
== Реакции ==
Тозилцианид содержит электрофильную цианогруппу, активированную сульфонатной группой. Нуклеофил|Нуклеофилы атакуют цианоуглерод.
Он также широко используется в качестве реагента в органическом синтезе, например, для радикального цианирования и гидроцианирования|гидроцианирования. Примером радикального цианирования является реакция тозилцианида и бензофенона в ацетонитриле под действием ртутная лампа |Ртутная лампа для функционализации атомов углерода sp3 цианогруппами. Это возможно с различными алканами, аминами, аминами, спиртами и циклическими эфирами. Подобный метод позволяет цианировать бромзамещенные ароматические соединения тозилцианидом, 2,4,5,6-тетракис(карбазол-9-ил)изофталинитрилом и трис(триметилсилил)силанолом, причем реакция протекает в ацетоне под действием синий светодиод|LED .
Категория:Соединения сульфоновой кислоты
Категория:Толуол
Категория:Цианосоединения
Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Tosylcyanid