Трис(пентафторфенил)боран ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

«Трис(пентафторфенил)боран» — органическое соединение из группы боранов. Это кислотно-основная концепция Льюиса | Кислота Льюиса, которая используется в качестве катализатора в различных реакциях.

== Производство ==
Трис(пентафторфенил)боран можно получить реакцией трихлорида бора с пентафторфениллитием в пентане.
== Свойства и реакции ==
Трис(пентафторфенил)боран впервые был использован в качестве сокатализатора в процессах Циглера-Натта | полимеризации Циглера-Натта. Он также катализирует широкий спектр других реакций.
Катализируемые реакции включают гидрирование|гидрирование, образование связи C-C, например альдольную реакцию|альдольные реакции; Образование связи C-гетероатома, например гидрометаллирование | гидрометаллирование. Трис(пентафторфенил)боран присоединяется к активированным алкинам, таким как фенилацетилен, при комнатной температуре. Во многих случаях он катализирует таутомеризацию соединений и стабилизирует обычно нестабильный таутомер. Примером может служить реакция с 1-нафтолом, в результате которой образуется кристаллический аддукт, в котором нафтол присутствует в виде таутомера енон|енон. Трис(пентафторфенил)боран можно использовать в качестве стерически требующая кислота Льюиса Пары Льюиса фрустрируются подходящей кислотой Льюиса, например три-трет-бутилфосфин | три-трет-бутилфосфин форма.

Категория:Борорганические соединения
Категория:Перфторуглерод
Категория:Фторароматические

Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Tris(pent ... enyl)boran