Нитроацетонитрил ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''Нитроацетонитрил''' — органическое соединение, относящееся к группам нитрилов и нитросоединений.

== Производство ==
Впервые нитроацетонитрил был получен в 1908 г. путем дегидратации (химии)|дегидратации метазоновой кислоты тионилхлоридом; однако этот метод не обеспечивает хороших выходов. Более новый, значительно лучший метод появился в 1994 году. Цианоацетон сначала нитруют путем реакции с серной и азотной кислотами в хлороформе с получением нитроцианоацетона. Реагируя с серной кислотой в метаноле или этаноле, ее можно затем ацетилировать|деацетилировать до нитроацетонитрила.
== Свойства ==
Нитроацетонитрил взрывоопасен. Две электроноакцепторные группы делают его высокореактивным метилен-активным|метилен-активным соединением.
== Использование ==
Нитроацетонитрил применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклов, в частности высокоэнергетических соединений, используемых в качестве взрывчатых веществ. Вместо самого нитроацетонитрила часто используют его соли, в частности калиевую соль нитроацетонитрила. Эти соли менее опасны в обращении и их легче производить с точки зрения выхода и чистоты.



Категория:Нитрил
Категория:Нитроалкан

Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Nitroacetonitril