3,4-Дифенилпиперидин ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

Класс антидепрессантов «3,4-дифенилпиперидин» был изобретен Сержем Пети и Жаком Дре из французской компании Hoechst в 1980-1990-х годах.Серж Пети и др. EP0273199 (1988 г., компания Sanofi Aventis France).Jacques Dreux & Serge Petit, US4785007 (1988 г., компания Sanofi Aventis France).Petit, S., Налле Дж., Гиллард М., Дре Дж., Шерма Р., Понселе М., Булах К., Саймон П. (октябрь 1990 г.). «Синтез и психотропная активность 3,4-диарилпиперидин-2-онов: корреляция структуры и активности». Европейский журнал медицинской химии. 25 (8): 641–652. doi:10.1016/0223-5234(90)90129-Q.Пети, С., Налле, Ж., Гиллард, М., Дре, Ж., Шерма, Р., Понселе, М. , Булах К., Саймон П., Фонтейн К., Бартелмебс М., Имбс Дж. (январь 1991). «Синтез и психотропная активность 3,4-диарилпиперидинов. Соотношение структура-активность и поиск антигипертензивной активности». Европейский журнал медицинской химии. 26 (1): 19–32. doi:10.1016/0223-5234(91)90209-6.

==Аналогия SAR==
Взаимосвязь между структурой и активностью может быть установлена ​​для 2,3-дифенилтропанов, о которых сообщалось в RTI. Чанг, А.-К., Берджесс, Дж. П., Маскарелла, С. В., Абрахам, П., Кухар, М. Дж., Кэрролл, Ф. И. (1 апрель 1997 г.). «Синтез и свойства связывания транспортера стереоизомеров 2,3-дифенилтропана. Сравнение с эфирами 3β-фенилтропан-2β-карбоновой кислоты». Журнал медицинской химии. 40 (8): 1247–1251. doi:10.1021/jm960703k.

Дополнительным аналогом SAR может быть нокаин, который является пиперидиновым гомологом RTI-31.

Стимуляторы
4-Фенилпиперидины


Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/3,4-Diphenylpiperidine