Трамунтаназавр ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

''
==Этимология==
Род назван в честь Серра-де-Трамунтана, главного горного хребта Майорки, где был найден голотип, и от слова «saurus», что на латыни означает «ящерица». Видовое название (зоология) | видовой эпитет в честь первооткрывателя экземпляра, Себастья (Тиа) Матамаласа Риеры, который также является отцом Рафеля Матамалеса-Андреу.
==Описание==
«Трамунтаназавр» был капторинидом среднего размера, размером около
В верхней челюсти верхние челюсти образуют отходящие в медиальную сторону пластинки, каждая из которых несет до пяти рядов зубов. После переднего участка с одним рядом из четырех зубов начинают появляться дальнейшие ряды зубов, до пяти, расположенных по диагонали друг к другу. Эти зубы луковицеобразные, с суженными основаниями и субквадратным/субтрапециевидным сечением. На их анатомических условиях расположения четко видны грани износа#Проксимальная и дистальная|дистальная сторона, образующая латеральный контур «пятки».

На нижней челюсти два самых передних зуба конические, расширенные и направленные вперед. За ними следует один ряд из трех более мелких зубов, направленных вверх. Сразу после этого на увеличенном участке зубной кости начинают появляться несколько рядов зубов, расположенных диагонально. В самой широкой области зубных пластинок можно выделить пять рядов зубов. Как и верхнечелюстные зубы, зубные зубы имеют субквадратно-субтрапециевидное сечение, луковичную форму, с суженным основанием. Виден износ зубов, на медиальной стороне зубов образуется «пятка».

«Трамунтаназавр» отличается от всех других морадизавров сочетанием таких признаков, как наличие двойного ряда зубов впереди зубной пластинки (в отличие от «Captorhinikos» и «Moradisaurus»), отсутствие диастемы. (в отличие от Gansurhinus и Kahneria), передние зубные зубы ориентированы вперед (в отличие от ''Captorhinikos'' и ''Gecatogomphius''), наличие пяти рядов зубов на верхних и зубных костях, широкое рыло относительно длины черепа (в отличие от ''Labidosaurikos'', ''Moradisaurus'' и ''Rothianiscus''), заглазничная щека с небольшой латеральной выпуклостью, длинный передний отросток лобной кости | лобный, передний отросток скуловой кости|скуловой кости, достигающей переднего края глазницы (анатомия)|глазницы, и крыловидной кости|крыловидных костей без зубов.

==Палеобиология==
===Диета===
Как и другие морадизаврины, «Трамунтаназавр» специализировался на травоядных растениях с высоким содержанием клетчатки. Верхняя и нижняя челюсти имеют до пяти рядов зубов, с помощью которых животное могло жевать и перемалывать растительный материал благодаря нижнечелюстному сочленению, обеспечивающему движение нижней челюсти вперед и назад (так называемое пропалинальное движение).

===Передвижение===
Сравнение конечности (анатомии)#anatomy|autopodia голотипа ''Tramuntanasaurus tiai'' с различными морфотипами следа, встречающимися в стратиграфически близких слоях|слоях, позволило отнести его к определенному ихнотаксону|ихновиду. «Hyloidichnus|Hyloidichnus bifurcatus» — ихновид, отнесенный к Captorhinidae. Две формы «H. bifurcatus'' были задокументированы в перми Майорки, один большой и один меньший, оба также отличались немного разными моделями относительной глубины (связанными с функциональным преобладанием аутоподий), что показывает, что распределение веса было различным между маленькими и крупными морадизавринами. Эти различия, вероятно, связаны с разным соотношением размеров головы и тела и/или с заметно разной морфологией посткраниального скелета. ''ЧАС. bifurcatus'' характеризуется стопоходящими полустопоходящими и дактилическими/пентадактильными следами, пальцы которых заканчиваются характерной Т-образной формой. Длина цифр увеличивается от цифры I (самой внутренней) до цифры V (самой внешней). След расположен попеременно: отпечаток кисти обращен к средней линии, отпечаток стопы — примерно параллельно ей. Маленький «Х. bifurcatus» с Майорки по размерам, пропорциям и форме стопы соответствует голотипу стопы «Tramuntanasaurus tiai». Некоторые следы были оставлены ходячими животными, другие — бегущими животными. Когда животное двигалось быстрее, оно принимало более прямое положение, его ноги были менее расставлены и ближе к туловищу, что уменьшало боковые волнообразные движения позвоночного столба, о чем также свидетельствовали следы волочения хвоста, которые гораздо менее извилистые, чем у идущих животных. .

==Палеоэкология и возраст==
Голотип «Трамунтаназавра» был обнаружен на стоянке Торрент-де-на-Надала 3, расположенной на северо-западном побережье Майорки недалеко от Баньяльбуфара. Он происходит из формации Порт-де-Канож, которая, как полагают, находится между артинским и кунгурским ярусами нижней перми. Однако нельзя исключать ранний роудский возраст (почти средняя пермь) кровли формации. В то время Майорка еще не была островом и входила в состав Пангеи. , суперконтинент, имевший форму буквы «С». Точнее, Майорка располагалась на восточной окраине этого континента, на экваториальной широте, где, однако, царил тропический климат с двумя сезонами (сухим и влажным).
На стоянке Торрен-де-на-Надала также был обнаружен частичный скелет неопределенного горгонопсианского терапсида
==Филогения==
Филогенетический | филогенетический анализ, проведенный Матамалесом-Андреу «и др.», помещает «Tramuntanasaurus» tiai в монофилию | монофилетическую кладу Moradisaurinae. Внутри последней «Tramuntanasaurus» образует политомию с «Kahneria», «Labidosaurikos» и наиболее производной группой морадизавринов («Gansurhinus», «Moradisaurus» и «Rothianiscus»). .

Роды доисторических рептилий
Пермский вид
Пермская Европа
Капториниды
Ископаемые таксоны описаны в 2023 году

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Tramuntanasaurus