Милверин (лекарственное средство) ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

Милверин представляет собой спазмолитическое (спазмолитическое) средство, которое было разработано во второй половине 20-го века. Карпенедо Ф, Санти-сонцин Е. [Спазмолитическая активность нового производного дифенилпропиламина, N-(4'-пиридил)-3. ,3-дифенил-1-аминопропан]. Минерва Мед. 1970;61(43):2417-24. PMID: 5425728. Baldi, F. et al, Curr. Там. Res., 1984,36, 267 (фармакол) Фоссати А., Сосио А., Пеллегрини Р., Фриго Г.М., Д'Анджело Л., Леккини С., Марколи М., Караваджи М., Крема А. Милверин: в активность in vitro и in vivo в толстой кишке животных и человека. Фармако Прат. Сентябрь 1986 г.; 41(9): 279-89. PMID: 3770157.

Также было выявлено терапевтическое использование фенпирамина в качестве антиагрегационного и антитромботического средства, а также сосудорасширяющего и антиангинозного препарата. /ссылка>

*Милверин — бифункциональная молекула; Одна половина молекулы содержит 3,3-дифенилпропиламин, а другая половина молекулы — фампридин.

==Синтез==
Идентифицирован химический синтез милверина.Паоло Маси, Анджела Монополи, Адоне Карло Саравалле, Чезаре Зио, DE3002909 (1980, компания Italiana Schoum Spa).
Сопряженное мягкое присоединение бензола к коричной кислоте [140-10-3] (1) дает 3,3-дифенилпропионовую кислоту [606-83-7] (2). Галогенирование тионилхлоридом дает 3,3-дифенилпропионилхлорид [37089-77-3] (3). Реакция Шоттена-Баумана с 4-аминопиридином (Фампридином) [504-24-5] (4) дает 3,3-дифенил-N-(4-пиридил)пропионамид [75437-13-7] (5). Последний этап включает восстановление амидной связи с образованием милверина (6) соответственно.


Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Milverine_(drug)