Дикарбонилциклопентадиенилнитрозилхром ⇐ Васина Википедия

[wiki_de]

'''Дикарбонилциклопентадиенилнитрозилхром''' (также '''Цинихроден''') представляет собой полусэндвич-комплекс хрома|хрома и нитрозильный комплекс.

== Производство ==
Дикарбонилциклопентадиенилнитрозилхром можно получить путем взаимодействия димера трикарбонилциклопентадиенилхрома с оксидом азота в бензоле. Димерный исходный материал, в свою очередь, становится доступным путем удаления водорода из гидрида трикарбонилциклопентадиенилхрома.
== Свойства ==
Дикарбонилциклопентадиенилнитрозилхром образует оранжевые кристаллы. Он устойчив на воздухе, растворим во многих органических растворителях и плавится без разложения при 67–68 °C.

Дикарбонилциклопентадиенилнитрозилхром реагирует в соответствующих условиях при ацилировании Фриделя-Крафтса | ацилировании Фриделя-Крафтса. Поскольку комплекс может легко координировать несколько эквивалентов хлорида алюминия, например, через атомы кислорода нитрозильных лигандов, хлорид алюминия необходимо сначала подвергнуть реакции с хлоридом карбоновой кислоты, а затем добавить комплекс. Таким способом реакцию можно проводить, например, с бензоилхлоридом или фенилацетилхлоридом, тогда как без этого положения она работает только с ацетилхлоридом.
Циклопентадиенильное кольцо также можно снабдить винильной группой, предварительно ацетилировав его ацетилхлоридом и хлоридом алюминия. Затем карбонильную группу|кетогруппу восстанавливают до спирта|спирта борогидридом натрия в этаноле, а затем дегидратируют при нагревании с P-толуолсульфоновой кислотой|дегидратация пара''-толуолсульфоновой кислоты (химия). Это соединение можно полимеризовать, используя азобис(изобутиронитрил)|AIBN в качестве свободнорадикального инициатора. Также возможна сополимеризация со стиролом.


Категория:Соединения хрома
Категория:Нитрозильное соединение
Категория:Полусэндвич-комплекс
Категория:Карбонильный комплекс

Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Dicarbony ... rosylchrom