'''Лукантон''' — органическое соединение из группы тиоксантонов.
== История ==
Лукантон — антигельминтное средство, которое ранее применялось против шистосомоза.
== Производство ==
Синтез начинается с тиосалициловой кислоты, которую сначала этерифицируют метанолом в присутствии хлористого водорода с образованием метилового эфира. Затем сложный эфир превращают в соль серебра (тиолат) путем реакции с нитратом серебра. Из нитротолуидина|2-амино-4-нитротолуола в качестве второго компонента диазотированием и реакцией с йодидом калия получают 2-йод-4-нитротолуол. Тиоэфирный мостик строится путем реакции двух компонентов в присутствии бронзы в ксилоле|ксилоле. Единица тиоксантон | тиоксантон создается путем внутримолекулярного ацилирования по Фриделю-Крафтсу путем сначала нагревания исходного материала с тионилхлоридом в бензоле, а затем добавления хлорида железа (III). Нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы сульфатом железа (II). Боковая цепь «N» вводится с использованием 2-хлор-1-диэтиламиноэтана, который можно получить из 2-диэтиламиноэтанола.
== Биологический эффект ==
Помимо действия против парных сосальщиков («Шистосома»), он также эффективен против нескольких видов «Лейшмании|Лейшмании». Его использование в качестве таргетной терапии рака | противоопухолевого средства исследуется. Лукантон сам по себе не является антигельминтным средством, а скорее пролекарством, образующим активный гикантон.< бр />
Категория:Тиоксантен
Категория:Толуидин
Категория:Диэтиламин
Категория:Бензофенон
Подробнее: https://de.wikipedia.org/wiki/Lucanthon
Лукантон ⇐ Васина Википедия
Новости с планеты OGLE-2018-BLG-0677
Что вы не только не знали, но и не хотели знать
Что вы не только не знали, но и не хотели знать
1731863699
wiki_de
'''Лукантон''' — органическое соединение из группы тиоксантонов.
== История ==
Лукантон — антигельминтное средство, которое ранее применялось против шистосомоза.
== Производство ==
Синтез начинается с тиосалициловой кислоты, которую сначала этерифицируют метанолом в присутствии хлористого водорода с образованием метилового эфира. Затем сложный эфир превращают в соль серебра (тиолат) путем реакции с нитратом серебра. Из нитротолуидина|2-амино-4-нитротолуола в качестве второго компонента диазотированием и реакцией с йодидом калия получают 2-йод-4-нитротолуол. Тиоэфирный мостик строится путем реакции двух компонентов в присутствии бронзы в ксилоле|ксилоле. Единица тиоксантон | тиоксантон создается путем внутримолекулярного ацилирования по Фриделю-Крафтсу путем сначала нагревания исходного материала с тионилхлоридом в бензоле, а затем добавления хлорида железа (III). Нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы сульфатом железа (II). Боковая цепь «N» вводится с использованием 2-хлор-1-диэтиламиноэтана, который можно получить из 2-диэтиламиноэтанола.
== Биологический эффект ==
Помимо действия против парных сосальщиков («Шистосома»), он также эффективен против нескольких видов «Лейшмании|Лейшмании». Его [url=viewtopic.php?t=65172]использование[/url] в качестве таргетной терапии рака | противоопухолевого средства исследуется. Лукантон сам по себе не является антигельминтным средством, а скорее пролекарством, образующим активный гикантон.< бр />
Категория:Тиоксантен
Категория:Толуидин
Категория:Диэтиламин
Категория:Бензофенон
Подробнее: [url]https://de.wikipedia.org/wiki/Lucanthon[/url]
Вернуться в «Васина Википедия»
Перейти
- Васино информационное агентство
- ↳ Лохотроны и разочарования
- ↳ Секреты рекламы и продвижения
- ↳ Заработок в Интернете
- ↳ Маленькие хитрости
- ↳ Посудомойки
- ↳ Режим питания нарушать нельзя!
- ↳ Прочитанные мной книги
- ↳ Музыкальная культура
- ↳ Ляпсусы
- ↳ Интернет — в каждый дом!
- ↳ Изобретения будущего
- ↳ В здоровом теле — здоровый дух
- ↳ Боги, религии и верования мира
- ↳ Расы. Народы. Интеллект
- Прочее
- ↳ Васина Википедия
- ↳ Беседка
Мобильная версия