Стив Уилтон ⇐ Васина Википедия

[wiki_en]

«Стивен Дональд Уилтон», также известный как «Стив Уилтон», австралийский молекулярный биолог и академик, профессор молекулярной терапии в Университете Мердока и адъюнкт-профессор в Университете Западной Австралии. (UWA).
Уилтон и его коллега Сью Флетчер были одними из первых, кто исследовал применение антисмысловых олигомеров для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Их исследования привели к разработке трех соединений, пропускающих экзоны | соединений, пропускающих экзоны, которые получили одобрение FDA США для восстановления функциональной экспрессии дистрофина при наиболее распространенных мутациях, связанных с МДД.
Уилтон имеет звание научного сотрудника Пола Харриса в Rotary International
==Образование==
Уилтон получил степень бакалавра наук в Университете Аделаиды (Австралия) в 1978 году, а затем степень бакалавра наук с отличием в 1979 году. Он работал главным биохимиком по производству в компании Geneworks в Аделаиде,
==Карьера==
Уилтон занимал должность руководителя отдела секвенирования ДНК в Австралийском институте нейромышечных исследований с 1991 по 2004 год. Затем с 1999 по 2010 год он руководил центром высокопроизводительного генотипирования в Центре нейродегенеративных заболеваний и до 2013 года занимал различные должности в UWA, в том числе профессора-исследователя. и руководитель группы молекулярно-генетической терапии.
Уилтон работал с различными организациями, включая Neuromuscular WA, MSWA, Ротари-клуб (Австралия и международный),
==Исследования==
Исследования Уилтона охватывают молекулярную медицину, антисмысловые нуклеиновые кислоты, сплайсинг РНК и точную медицину с применением при таких заболеваниях, как нейродегенеративные заболевания, муковисцидоз, мышечная дистрофия, рассеянный склероз и респираторные заболевания.
Работы Уилтона освещались в средствах массовой информации, в том числе в журнале The West Australian,
===Молекулярная терапия и трансляционная медицина===
Группа Уилтона была первой, кто сообщил о специфическом пропуске экзонов на животной модели мышечной дистрофии Дюшенна, что в конечном итоге привело к разработке полной панели олигонуклеотидов, переключающих сплайсинг.
Уилтон продемонстрировал широкую применимость антисмысловых олигомеров с переключением сплайсинга для лечения различных заболеваний, таких как синдром Марфана.
В 2006 году Уилтон разработал антисмысловые олигомеры, вызывающие пропуск экзонов в гене дистрофина человека, демонстрируя различную эффективность в зависимости от экзонов.
==Награды и почести==
*2009 г. – научный сотрудник Пола Харриса, Ротари Интернэшнл
*2012 – Новатор года в Западной Австралии, Министерство торговли Западной Австралии
*2013 г. – Премия Джейми Каллакора Эврики штата Новый Южный Уэльс за перевод медицинских исследований, Австралийский музей
*2021 г. – Офицерский приказ Австралии, департамент премьер-министра и кабинета министров
*2022 г. – Премия за лидерство в отрасли, AusBiotech и Johnson & Johnson

==Избранные статьи==
*Альтер Дж., Лу Ф., Рабиновиц А., Инь Х., Розенфельд Дж., Уилтон С.Д., ... и Лу К.Л. (2006). Системная доставка морфолиноолигонуклеотида восстанавливает экспрессию дистрофина по всему организму и улучшает дистрофическую патологию. Природная медицина, 12(2), 175-177.
*Кинали М., Аречавала-Гомеза В., Фенг Л., Чирак С., Хант Д., Адкин К., ... и Мунтони Ф. (2009). Локальное восстановление экспрессии дистрофина с помощью морфолиноолигомера AVI-4658 при мышечной дистрофии Дюшенна: слепое плацебо-контролируемое исследование с увеличением дозы и подтверждение концепции. The Lancet Neurology, 8(10), 918-928.
*Чирак С., Аречавала-Гомеза В., Гульери М., Фенг Л., Торелли С., Энтони К., ... и Мунтони Ф. (2011). Пропуск экзонов и восстановление дистрофина у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна после системного лечения фосфородиамидат-морфолиноолигомерами: открытое исследование фазы 2 с увеличением дозы. The Lancet, 378(9791), 595-605.
*Барретт Л.В., Флетчер С. и Уилтон С.Д. (2012). Регуляция экспрессии генов эукариот с помощью нетранслируемых областей генов и других некодирующих элементов. Клеточные и молекулярные науки о жизни, 69, 3613-3634.
*Мейзини Р., Флинн Л.Л., Питаут И.Л., Флетчер С., Уилтон С.Д. и Аккари П.А. (2019). Генетика, механизмы и терапия БАС: где мы сейчас? Границы нейробиологии, 13, 1310.

Австралийские молекулярные биологи
Австралийские ученые
Академический состав Университета Западной Австралии
Академический состав Университета Мердока
Выпускники Университета Аделаиды
Живые люди